4-((1S,2S,4R,4aS,5S,6R,7R,8aR,9S)-8a-Hydroxy-9-methanesulfonyloxy-4-methoxymethoxy-2,5,7-trimethyl-decahydro-1,6-methano-naphthalen-2-yl)-butyric acid methyl ester | 95682-24-9

• 英文名称: 4-((1S,2S,4R,4aS,5S,6R,7R,8aR,9S)-8a-Hydroxy-9-methanesulfonyloxy-4-methoxymethoxy-2,5,7-trimethyl-decahydro-1,6-methano-naphthalen-2-yl)-butyric acid methyl ester
• CAS: 95682-24-9
• 化学式: C₂₂H₃₈O₈S
• 分子量: 462.605
• InChiKey: DHXYBQDXYDECFS-NWQXFTMVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.34
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  108.36
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 4-((1S,2S,4R,4aS,5S,6R,7R,8aR,9S)-8a-Hydroxy-9-methanesulfonyloxy-4-methoxymethoxy-2,5,7-trimethyl-decahydro-1,6-methano-naphthalen-2-yl)-butyric acid methyl ester 在 potassium hydride 作用下， 生成 4-((Z)-(1S,4S,6R,7S,10R,11S)-6-Methoxymethoxy-4,10,11-trimethyl-8-oxo-bicyclo[5.3.1]undec-2-en-4-yl)-butyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  紫杉烷中双环[5.3.1]十一烷环系的新合成方法

  摘要：

  双环[5.3.1]十一烷衍生物19（称为紫杉烷二萜的A，b环系统）是通过碱诱导的高度立体选择性地衍生自5-甲基-1的三环二醇单甲磺酸酯18的片段化反应合成的， 3-环己二酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91292-4
• 作为产物：
  描述：

  4-((1S,2S,4R,4aS,5S,6R,7R,8aR,9S)-4,8a,9-Trihydroxy-2,5,7-trimethyl-decahydro-1,6-methano-naphthalen-2-yl)-butyric acid methyl ester 在 吡啶 、 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-((1S,2S,4R,4aS,5S,6R,7R,8aR,9S)-8a-Hydroxy-9-methanesulfonyloxy-4-methoxymethoxy-2,5,7-trimethyl-decahydro-1,6-methano-naphthalen-2-yl)-butyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  紫杉烷中双环[5.3.1]十一烷环系的新合成方法

  摘要：

  双环[5.3.1]十一烷衍生物19（称为紫杉烷二萜的A，b环系统）是通过碱诱导的高度立体选择性地衍生自5-甲基-1的三环二醇单甲磺酸酯18的片段化反应合成的， 3-环己二酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91292-4