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6-((S)-1-((6-(((S)-2-(6-((4'-(nonyloxy)-[1,1'-biphenyl]-4-carbonyl)oxy)naphthalen-2-yl)propanoyl)oxy)hexyl)thio)-1-oxopropan-2-yl)naphthalen-2-yl 4'-(nonyloxy)-[1,1'-biphenyl]-4-carboxylate
6-((S)-1-((6-(((S)-2-(6-((4'-(nonyloxy)-[1,1'-biphenyl]-4-carbonyl)oxy)naphthalen-2-yl)propanoyl)oxy)hexyl)thio)-1-oxopropan-2-yl)naphthalen-2-yl 4'-(nonyloxy)-[1,1'-biphenyl]-4-carboxylate | 1062481-92-8
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
芴
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-((S)-1-((6-(((S)-2-(6-((4'-(nonyloxy)-[1,1'-biphenyl]-4-carbonyl)oxy)naphthalen-2-yl)propanoyl)oxy)hexyl)thio)-1-oxopropan-2-yl)naphthalen-2-yl 4'-(nonyloxy)-[1,1'-biphenyl]-4-carboxylate
英文别名
——
CAS
1062481-92-8
化学式
C
76
H
86
O
9
S
mdl
——
分子量
1175.58
InChiKey
BWQXETALOSEFKV-ATMVKLMESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
20.29
重原子数:
86.0
可旋转键数:
35.0
环数:
8.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.37
拓扑面积:
114.43
氢给体数:
0.0
氢受体数:
10.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(S)-2-(6-Hydroxy-naphthalen-2-yl)-propionic acid 6-[(S)-2-(6-hydroxy-naphthalen-2-yl)-propionylsulfanyl]-hexyl ester
1062481-89-3
C
32
H
34
O
5
S
530.685
反应信息
作为产物:
描述:
(S)-2-(6-Hydroxy-naphthalen-2-yl)-propionic acid 6-[(S)-2-(6-hydroxy-naphthalen-2-yl)-propionylsulfanyl]-hexyl ester
、
4'-nonyloxybiphenyl-4-carboxylic acid
在
4-二甲氨基吡啶
、
N,N'-二环己基碳二亚胺
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 24.0h, 生成
6-((S)-1-((6-(((S)-2-(6-((4'-(nonyloxy)-[1,1'-biphenyl]-4-carbonyl)oxy)naphthalen-2-yl)propanoyl)oxy)hexyl)thio)-1-oxopropan-2-yl)naphthalen-2-yl 4'-(nonyloxy)-[1,1'-biphenyl]-4-carboxylate
参考文献:
名称:
分子内侧含有硫酯和羧酸酯连接基团的铁电液晶二聚体的合成与表征
摘要:
摘要 以(S)-2-(6-甲氧基萘基-2)丙酸为手性原料,合成了一系列具有靠近手性中心的羧基和硫醇键的同系手性不对称液晶二聚体。所有二聚体都通过常用光谱技术、热方法和电光研究进行表征。根据两端非手性链长度的变化研究了对介晶和物理化学性质的结构影响,并与我们之前的研究进行了比较,这些研究同时包含羧酸盐和碳硫酸酯键。显微研究表明,这些二聚化合物仅表现出 SmC* 和 SmA* 中间相。二聚体的液晶行为通过DSC分析进一步证实。据观察,随着非手性链长度的增加,SmC* 相范围显着增加。而 SmA* 相位范围随着非手性链长度的增加而减小。当比较含有 –COO– 和 –COS– 键的 LC 二聚体的介晶行为时,本化合物不表现出亚稳态,但增加了 SmA* 和 SmC* 中间相稳定性。还测量了自发极化 (Ps) 和倾斜角值,分别获得了 40.8 nCcm-2 和 44.5 度的最大值。
DOI:
10.1016/j.molstruc.2007.11.024
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