2-(4-Bromo-3-chloro-phenyl)-1-propyl-1H-benzoimidazole | 1072930-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-(4-Bromo-3-chloro-phenyl)-1-propyl-1H-benzoimidazole
• 英文别名: 2-(4-bromo-3-chlorophenyl)-1-propylbenzimidazole
• CAS: 1072930-35-8
• 化学式: C₁₆H₁₄BrClN₂
• 分子量: 349.658
• InChiKey: RSMVMJIQZCCMQU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  473.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-6-甲基吡啶 、 2-(4-Bromo-3-chloro-phenyl)-1-propyl-1H-benzoimidazole 在 palladium diacetate potassium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以51%的产率得到[2-Chloro-4-(1-propyl-1H-benzoimidazol-2-yl)-phenyl]-(6-methyl-pyridin-3-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Organic compounds

  摘要：

  本发明涉及新型苯并咪唑衍生物，其制备，其用作药物以及含有它们的药物组合物，其中化合物具有以下结构式（I）： 其中取代基如权利要求1中所定义，并且其盐、溶剂合物、水合物和N-氧化物。

  公开号：

  US20090105266A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-3-氯苯甲酸 、 n-丙基-(9ci)-1,2-苯二胺 在 ice water 、 sodium hydroxide 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 作用下， 反应 18.0h， 以provided the desired product (10.17 g, 71%)的产率得到2-(4-Bromo-3-chloro-phenyl)-1-propyl-1H-benzoimidazole
  参考文献：
  名称：

  Organic compounds

  摘要：

  本发明涉及一种新型苯并咪唑衍生物，其制备方法，其用作制药品的方法以及包含它们的制药组合物，其中该化合物具有公式（I）：其中取代基如权利要求1所定义，并且其盐，溶剂合物，水合物和N-氧化物。

  公开号：

  US20090105266A1

文献信息

• WO2008/128968
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• NICOTINIC ACID DERIVATIVES AS MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR-5
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2146969A1

  公开（公告）日：2010-01-27
• [EN] NICOTINIC ACID DERIVATIVES AS MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR-5<br/>[FR] COMPOSÉS ORGANIQUES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2008128968A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  [EN] The present invention relates to novel benzimidazole derivatives, their preparation, their use as pharmaceuticals and pharmaceutical compositions containing them, wherein the compounds have the Formula (I): in which the substitutents are as defined in claim 1 and and salts, solvates, hydrates and N- oxides thereof.
  [FR] La présente invention concerne de nouveaux dévirés de benzimidazole, leur préparation, leur utilisation en tant que produits pharmaceutiques et des compositions pharmaceutiques les contenant, les composés étant de formule (I) : dans laquelle les substituants sont tels que définis dans la revendication 1 et les sels, solvates, hydrates et N-oxydes de ceux-ci.