<4-(2,3'-dichlorobenzhydryl)piperazin-1-yl>carbonyl chloride | 156640-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: <4-(2,3'-dichlorobenzhydryl)piperazin-1-yl>carbonyl chloride
• CAS: 156640-11-8
• 化学式: C₁₈H₁₇Cl₃N₂O
• 分子量: 383.705
• InChiKey: VKESKZBOHQCOBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.06
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  23.55
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3'-二硝基联苯基-2,4'-二醇 、 <4-(2,3'-dichlorobenzhydryl)piperazin-1-yl>carbonyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以38%的产率得到1-benzyl-4-(4-(2,3'-dichlorobenzhydryl)piperazin-1-ylcarbonylaminomethyl)-2-oxopyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Potential Nootropic Agents: Synthesis of Some 1,4-Disubstituted 2-Oxopyrrolidines and Some Related Compounds

  摘要：

  4-(氨甲基)-1-苄基-2-氧代吡咯烷（VI）经过与（4-苄基哌嗪-1-基）羰基氯化物IIIb - IIId和（4-甲基哌嗪-1-基）羰基氯化物（IIIa）处理后转化为羧酰胺IVa - IVd。在乙腈中加水加热1-(乙氧羰基甲基)-2,4-二氧代吡咯烷（XIX）得到XVIIIa。与氨处理得到二酰胺XVIIIc，碱性水解XVIIIa得到二羧酸XVIIIb。4-(氨甲基)-1-(4-甲硫基苄基)-2-氧代吡咯烷（XII）通过4-(甲硫基)苄胺与顺丁二酸反应以及从得到的羧酸VII开始的一系列反应制备，包括酯化、还原和用氯化亚砜处理得到的醇IX，合成邻苯二甲酰亚胺衍生物XI和水解。胺XII加入4-氯苯基异氰酸酯形成XIII。制备的化合物进行了智力活性测试。

  DOI：

  10.1135/cccc19941126
• 作为产物：
  描述：

  1-ethoxycarbonyl-4-(2,3'-dichlorobenzhydryl)piperazine 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 <4-(2,3'-dichlorobenzhydryl)piperazin-1-yl>carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Potential Nootropic Agents: Synthesis of Some 1,4-Disubstituted 2-Oxopyrrolidines and Some Related Compounds

  摘要：

  4-(氨甲基)-1-苄基-2-氧代吡咯烷（VI）经过与（4-苄基哌嗪-1-基）羰基氯化物IIIb - IIId和（4-甲基哌嗪-1-基）羰基氯化物（IIIa）处理后转化为羧酰胺IVa - IVd。在乙腈中加水加热1-(乙氧羰基甲基)-2,4-二氧代吡咯烷（XIX）得到XVIIIa。与氨处理得到二酰胺XVIIIc，碱性水解XVIIIa得到二羧酸XVIIIb。4-(氨甲基)-1-(4-甲硫基苄基)-2-氧代吡咯烷（XII）通过4-(甲硫基)苄胺与顺丁二酸反应以及从得到的羧酸VII开始的一系列反应制备，包括酯化、还原和用氯化亚砜处理得到的醇IX，合成邻苯二甲酰亚胺衍生物XI和水解。胺XII加入4-氯苯基异氰酸酯形成XIII。制备的化合物进行了智力活性测试。

  DOI：

  10.1135/cccc19941126