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N,N-dimethyl-4-oxo-3-phenyl-4H-pyrido[2,1-a]phthalazine-1-carboxamide | 120099-49-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
N,N-dimethyl-4-oxo-3-phenyl-4H-pyrido[2,1-a]phthalazine-1-carboxamide
英文别名
N,N-dimethyl-4-oxo-3-phenylpyrido[2,1-a]phthalazine-1-carboxamide
N,N-dimethyl-4-oxo-3-phenyl-4H-pyrido[2,1-a]phthalazine-1-carboxamide化学式
CAS
120099-49-2
化学式
C21H17N3O2
mdl
——
分子量
343.385
InChiKey
XAIMMTQGTJOPQM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    53
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,N-dimethyl-4-oxo-3-phenyl-4H-pyrido[2,1-a]phthalazine-1-carboxamide 生成 6,7-dihydro-N,N-dimethyl-4-oxo-3-phenyl-4H-pyrido[2,1-a]phthalazine-1-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    Tricyclic pyridone derivatives
    摘要:
    该公式化合物的化合物##STR1##中,其中Ra、Rb、Rc、Rd、Re和Rf如下所述,描述了具有一个或多个碱性取代基的化合物A的化合物,并具有有价值的药理性质。特别是,它们具有肌肉松弛、镇静催眠、抗焦虑和/或抗惊厥活性,并可用于控制或预防肌肉紧张、压力状况、失眠、焦虑状态和/或惊厥。
    公开号:
    US04889854A1
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文献信息

  • Tricyclische Pyridonderivate
    申请人:F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:EP0294599A2
    公开(公告)日:1988-12-14
    Die Verbindungen der Formel     worin Ra eine gegebenenfalls durch Halogen, Trifluor­methyl, Nitro, Alkyl oder Alkoxy substituierte Phenyl-, Pyridyl- oder Thienylgruppe, Rb und Rc zusammen mit dem mit α bezeichneten Kohlen­stoffatom eine gegebenenfals durch Halogen, Trifluormethyl, Alkyl, Alkoxy, Nitro, Amino oder mono- oder di Alkylamino substi­tuierte Gruppe der Formel >Cα-S-CH=CH- (a), >Cα-CH=CH-S- (b) oder >Cα-CH=CH-CH=CH- (c), Rd die Gruppe der Formel -(A¹)m-(CO)n-(Q¹A²)q-R¹, m, n und q je die Zahl 0 oder 1, A¹ Alkylen, A² Alkylen, eine direkte Bindung oder die Gruppe -CO-, Q¹ ein Sauerstoffatom oder die Gruppe -NR²-, R¹ Wasserstoff, Hydroxy, Cyano, Nitro, Halogen, Alkoxy, Alkyl, Alkoxycarbonyl, Aryl, -NR³R⁴ oder einen über ein Kohlenstoffatom gebundenen, 5-gliedrigen, gegebenenfalls durch eine oder zwei Alkylgruppen und gegebenenfalls durch eine -Cycloalkyl-, Hydroxy-, Alkoxy-, Alkanoyloxy-, Hydroxyalkyl-, Alkoxy­alkyl-, Alkanoyloxyalkyl-, Alkoxycar­bonyl-, Alkanoyl-, Carbamoyl-, mono- oder di Alkylcarbamoyl-, Oxo- oder Alkylendioxy­gruppe substituierten, gesättigten, partiell ungesättig­ten oder aromatischen Heterocyclus, R² Wasserstoff, Alkyl oder Aryl, R³ und R⁴ je Wasserstoff, Alkyl, Alkoxyalkyl, Dialkoxy­alkyl, Alkylendioxyalkyl, Cyanoalkyl, Halogenalkyl, Hydroxyalkyl, Dihydroxyalkyl, Alkanoyl, Alkoxycar­bonyl oder eine gegebenenfalls durch Hydroxy, Alkoxy, Alkanoyloxy, Hydroxyalkyl, Alkoxyalkyl, Alkanoyloxyalkyl, Oxo, Carbamoyl, mono- oder di Alkylcarbamoyl oder durch Alkylendioxy substituierte (C₃₋₇)-Cy­cloalkylgruppe oder R³ und R⁴ zusammen mit dem Stickstoffatom einen 3- bis 7-gliedrigen, gegebenenfalls durch eine oder zwei Alkylgruppen und gegebe­nenfalls durch eine oder zwei Hydroxy-, Alkoxy-, Alkanoyloxy-, Hydroxyalkyl-, Alkoxyalkyl-, Alkanoyloxyalkyl-, Alkoxycarbonyl-, Alkanoyl-, Carbamoyl-, mono- oder di Alkyl carbamoyl-, Oxo- oder Alkylendioxygruppen substituierten, gesättigten N-Heterocyclus, der als Ringglied noch ein Sauerstoff- ­oder Schwefelatom oder die Gruppe >N-R⁵ enthalten kann, und R⁵ Wasserstoff, Alkyl, Hydroxyalkyl, Alkoxyalkyl, Alkanoyl­oxyalkyl, Alkanoyl, Alkoxycarbonyl, Carbamoyl oder mono- oder di Alkylcarbamoyl, Re Wasserstoff, Alkyl, Alkanoyl, Arylcarbonyl, ArylAlkanoyl, Aryl-­Alkyl oder Alkenyl und Rf Wasserstoff oder Alkyl bedeuten, besitzen wertvolle pharmakologische Eigen­schaften. Sie sind insbesondere muskelrelaxierend, sedativ-hypnotisch, anxiolytisch und/oder antikonvulsiv wirksam und können bei der Bekämpfung oder Verhütung von Muskelspannungen, Spannungszuständen , Schlaflosigkeit, Angstzuständen und/oder Konvulsionen verwendet werden.
    式中的化合物 其中 Ra 是任选被卤素、三甲基、硝基、烷基或烷氧基取代的苯基、吡啶基或噻吩基,Rb 和 Rc 与 α 指定的碳原子一起是任选被卤素、三甲基、烷基、烷氧基、硝基取代的基团、Rd是式-(A¹)m-(CO)n-(Q¹A²)q-R¹的基团,m、n和q分别是数字0或1,A¹是亚烷基,A²是亚烷基、直接键或基团-CO-、Q¹是氧原子或基团-NR²-,R¹是氢、羟基、基、硝基、卤素、烷氧基、烷基、烷氧羰基、芳基、-NR³R⁴或通过碳原子键合的五元键,可选择通过一个或两个烷基键合,也可选择通过一个-环烷基键合、羟基、烷氧基、烷酰氧基、羟基烷基、烷氧基烷基、烷酰氧基烷基、烷氧基羰基、烷酰基、基甲酰基、单-或双-烷基基甲酰基、氧代或烷二氧基基团、饱和、部分不饱和或芳香杂环,R² 为氢、烷基或芳基、R³ 和 R⁴ 分别是氢、烷基、烷氧基烷基、二烷氧基烷基、烷二氧基烷基、基烷基、卤代烷基、羟基烷基、二羟基烷基、烷酰基、烷氧羰基或任选被羟基、烷氧基、烷酰氧基、羟基烷基、烷氧基烷基、烷酰氧基烷基、氧代烷基、基甲酰基取代的基团、烷氧基烷基、烷酰氧基烷基、烷氧羰基、烷酰基、基甲酰基、单-或二-烷基基甲酰基、氧代或烷二氧基基团,这些基团还可包含一个氧原子或原子或基团 >N-R⁵ 作为环成员,以及 R⁵ 氢、烷基、羟烷基、烷氧基烷基、烷酰氧基烷基、烷酰基、烷氧基羰基、基甲酰基或单或双烷基基甲酰基,Re 为氢、烷基、烷酰基、芳基羰基、芳基烷酰基、芳基烷基或烯基,Rf 为氢或烷基,具有重要的药理特性。它们作为肌肉松弛剂、镇静催眠药、抗焦虑药和/或抗惊厥药特别有效,可用于消除或预防肌肉紧张、紧张状态、失眠、焦虑和/或抽搐。
  • US4889854A
    申请人:——
    公开号:US4889854A
    公开(公告)日:1989-12-26
  • US5082842A
    申请人:——
    公开号:US5082842A
    公开(公告)日:1992-01-21
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