trans-[Fe(NCCH2C6H4OCH3)2(Et2PCH2CH2PEt2)2](2+) | 185134-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: trans-[Fe(NCCH2C6H4OCH3)2(Et2PCH2CH2PEt2)2](2+)
• CAS: 185134-61-6
• 化学式: C₃₈H₆₆FeN₂O₂P₄
• 分子量: 762.696
• InChiKey: SBYXJBCMFSYGLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  trans-[Fe(Br)₂(depe)_2] 、 对甲氧基苯乙腈 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 trans-[Fe(NCCH2C6H4OCH3)2(Et2PCH2CH2PEt2)2](2+)
  参考文献：
  名称：

  在铁（II）次膦中心用有机腈替代溴化物的停止流动机理研究；π电子驱动过程

  摘要：

  摘要在有机腈NCCH2 C 6 H 4 OMe-4上，反式-[FeBr 2（depe）2]（depe = Et 2 PCH 2 CH 2 PEt 2）的溴化物配体在体内的置换反应动力学。四氢呋喃（在不存在或存在Br-的情况下），得到相应的单-和二腈配合物反式-[FeBr（NCCH 2 C 6 H 4 OMe-4）（depe）2] +和反式-[ Fe（NCCH 2 C 6 H 4 OMe-4）2（depe）2] 2+，已通过阻流分光光度法进行了研究。取代反应是通过涉及限速解离溴配体以形成不饱和中间体[FeBr（depe）2] +（k 1 = 1.52±0.02 s -1）和[Fe（NCR）（depe）2]的机理发生的。 2+（k 3 ＝ 0.063±0.008 s -1），其添加腈配体以形成那些腈络合物。还研究了腈与Br-之间对于此类金属中心的竞争，并且观察到添加的Br-对第二溴配体相对于

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(96)05240-1