N-Benzyl-diethylaluminiumamid | 132548-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Benzyl-diethylaluminiumamid
• 英文别名: N-diethylalumanyl-1-phenylmethanamine
• CAS: 132548-27-7
• 化学式: C₁₁H₁₈AlN
• 分子量: 191.252
• InChiKey: KIIYYKPLFNHPQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.81
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,4S,5S)-6-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-2,3-epoxy-4,5-(isopropylidenedioxy)hexan-1-ol 、 N-Benzyl-diethylaluminiumamid 以 二氯甲烷 为溶剂， 以70%的产率得到(1R,2R)-2-(benzylamino)-1-[(4S,5S)-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]propane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  （+）-α-曲霉霉素的全合成

  摘要：

  利用烯丙醇3作为非碳水化合物手性结构单元，在13个步骤中完成了（+）-α-homonojirimycin的合成，这是天然氮杂庚糖的第一个例子。

  DOI：

  10.1039/c39900001457

文献信息

• Total synthesis of (+)-α-homonojirimycin
  作者：Sakae Aoyagi、Satoshi Fujimaki、Chihiro Kibayashi

  DOI：10.1039/c39900001457

  日期：——

  The total synthesis of (+)-α-homonojirimycin, the first example of a naturally occurring azaheptose, was achieved in 13 steps utilizing the allylic alcohol 3 as a non-carbohydrate chiral building block.

  利用烯丙醇3作为非碳水化合物手性结构单元，在13个步骤中完成了（+）-α-homonojirimycin的合成，这是天然氮杂庚糖的第一个例子。