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1-{9-[6-(3-benzyloxy-pyridin-2-yloxymethyl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-9H-purin-6-yl}-3-phenyl-urea | 851046-27-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-{9-[6-(3-benzyloxy-pyridin-2-yloxymethyl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-9H-purin-6-yl}-3-phenyl-urea
英文别名
——
1-{9-[6-(3-benzyloxy-pyridin-2-yloxymethyl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-9H-purin-6-yl}-3-phenyl-urea化学式
CAS
851046-27-0
化学式
C32H31N7O6
mdl
——
分子量
609.641
InChiKey
FFHITTMIHYENJX-NYBSAPDNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.94
  • 重原子数:
    45.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    143.77
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    11.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-{9-[6-(3-benzyloxy-pyridin-2-yloxymethyl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-9H-purin-6-yl}-3-phenyl-urea 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下, 以 甲醇乙酸乙酯 为溶剂, 反应 5.0h, 以31%的产率得到1-{9-[6-(3-hydroxy-pyridin-2-yloxymethyl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-9H-purin-6-yl}-3-phenyl-urea
    参考文献:
    名称:
    [EN] NON-NUCLEOTIDE COMPOSITIONS AND METHOD FOR TREATING PAIN
    [FR] COMPOSITIONS NON-NUCLEOTIDIQUES ET PROCEDE DE TRAITEMENT DE LA DOULEUR
    摘要:
    本发明涉及一种治疗疼痛的方法。该方法包括向受试者施用含有有效量P2X受体拮抗剂的药物组合物。本发明的方法对于减轻疼痛,如创伤性疼痛、神经病性疼痛、器官疼痛和/或与疾病相关的疼痛具有用处。本发明中用于该发明的P2X受体拮抗剂是一般式I的非核苷化合物。式I的化合物可以单独用于治疗疼痛。式I的化合物也可以与其他治疗剂或常用于治疗疼痛的辅助疗法结合使用,从而增强减轻疼痛的治疗效果。
    公开号:
    WO2005039590A1
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