9-benzyl-8-methylene-11,12-dioxatricyclo[7.2.1.0(2,7)]dodeca-2,4,6-triene | 1261994-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 9-benzyl-8-methylene-11,12-dioxatricyclo[7.2.1.0(2,7)]dodeca-2,4,6-triene
• CAS: 1261994-41-5
• 化学式: C₁₈H₁₆O₂
• 分子量: 264.324
• InChiKey: ZEEBUWWAAGDCTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.74
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-碘苯甲醛 、 2-benzylbuta-2,3-dien-1-ol 在 三(2-呋喃基)膦 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 11.0h， 以68%的产率得到9-benzyl-8-methylene-11,12-dioxatricyclo[7.2.1.0(2,7)]dodeca-2,4,6-triene
  参考文献：
  名称：

  One-Pot Construction of Aza- or Oxa-Bridged Benzocycloheptanes from Readily Available 2,3-Allenyl Malonates or 2,3-Allenols ando-Iodobenzaldehyde or Imine

  摘要：

  A Pd(OAc)(2)-catalyzed reaction of 2,3-alkadienyl malonates or 2,3-allenols with o-lodobenzaldehyde or Its N-tosyl imine occurred smoothly In MeCN at 80 degrees C to form the oxa- or aza-bridged benzocycloheptane derivatives with Important biological potential. With the optically active 2,3-allenols, the absolute configurations of all the three chiral centers have been conveniently established.

  DOI：

  10.1021/ol102811x