6'-iodo-5'-nitrospiro[cyclohexane-1,2'(2'H)[1]benzopyrane] | 629622-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 6'-iodo-5'-nitrospiro[cyclohexane-1,2'(2'H)[1]benzopyrane]
• 英文别名: 6-Iodo-5-nitrospiro[chromene-2,1'-cyclohexane]
• CAS: 629622-13-5
• 化学式: C₁₄H₁₄INO₃
• 分子量: 371.175
• InChiKey: PQYYPYAVJLYAAX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  449.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.73±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6'-iodo-5'-nitrospiro[cyclohexane-1,2'(2'H)[1]benzopyrane] 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 3-{5''-aminospiro[cyclohexane-1',2''(2''H)[1]benzopyran-6''-yl]}-propen-2-oic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Conformational Analysis and Free Radical Scavenging Activity of Some New Spiropyranoquinolinones

  摘要：

  一系列新型螺金刚烷基和螺环取代吡喃喹啉-2-酮被合成，并对吡喃环的构象进行了研究。合成化合物的自由基清除活性通过它们与稳定的自由基1,1-二苯基-2-苦基肼（DPPH）的相互作用来确定。所有测试的化合物都能清除DPPH自由基，其中具有扩展共轭的衍生物表现出最高的活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.51.522
• 作为产物：
  描述：

  3',4'-dihydro-5'-nitro-4'-oxospiro[cyclohexane-1,2'(2H')[1]benzopyran]-6'-acetamide 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 、 对甲苯磺酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 6'-iodo-5'-nitrospiro[cyclohexane-1,2'(2'H)[1]benzopyrane]
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Conformational Analysis and Free Radical Scavenging Activity of Some New Spiropyranoquinolinones

  摘要：

  一系列新型螺金刚烷基和螺环取代吡喃喹啉-2-酮被合成，并对吡喃环的构象进行了研究。合成化合物的自由基清除活性通过它们与稳定的自由基1,1-二苯基-2-苦基肼（DPPH）的相互作用来确定。所有测试的化合物都能清除DPPH自由基，其中具有扩展共轭的衍生物表现出最高的活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.51.522