(1,1-dioxo-3H-1,2-thiazol-2-yl)-phenylmethanone | 350506-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1,1-dioxo-3H-1,2-thiazol-2-yl)-phenylmethanone
• CAS: 350506-92-2
• 化学式: C₁₀H₉NO₃S
• 分子量: 223.252
• InChiKey: LBSSCYHVCNTEJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-环己二烯 、 (1,1-dioxo-3H-1,2-thiazol-2-yl)-phenylmethanone 以 甲苯 为溶剂， 反应 129.6h， 以69%的产率得到((1S,2R,6R,7R)-3,3-Dioxo-3λ⁶-thia-4-aza-tricyclo[5.2.2.0^2,6]undec-8-en-4-yl)-phenyl-methanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Diels–Alder reactions of α,β-unsaturated-γ-sultams

  摘要：

  An efficient synthesis of prop-1-ene 1,3-sultam 4 and its Diels-Alder reactions is reported. Sultams are also prepared as chiral auxiliaries for asymmetric transformations. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00313-6
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 、 2,3-dihydroisothiazole-1,1-dioxide 在 正丁基锂 作用下， 生成 (1,1-dioxo-3H-1,2-thiazol-2-yl)-phenylmethanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Diels–Alder reactions of α,β-unsaturated-γ-sultams

  摘要：

  An efficient synthesis of prop-1-ene 1,3-sultam 4 and its Diels-Alder reactions is reported. Sultams are also prepared as chiral auxiliaries for asymmetric transformations. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00313-6