3-iodo-N-propylimidazo[2,1-a]isoquinoline-2-carboxamide | 857088-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-iodo-N-propylimidazo[2,1-a]isoquinoline-2-carboxamide
• CAS: 857088-61-0
• 化学式: C₁₅H₁₄IN₃O
• 分子量: 379.2
• InChiKey: UUPBHKLEYFRBHY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.70±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  46.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-iodo-N-propylimidazo[2,1-a]isoquinoline-2-carboxamide 、 bromozinc(1+),ethyl 2,2-difluoroacetate 在 copper(I) bromide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以80%的产率得到7,7-difluoro-9-propyl-7H,9H-6a,9,11-triazabenzo[a]fluorene-8,10-dione
  参考文献：
  名称：

  新型的α，α-二氟邻苯二甲酰亚胺通过铜催化的2-卤代苯甲酰胺与α，α-二氟Reformatskii试剂的交叉偶联环化

  摘要：

  新颖α，α-difluorohomophthalimides 2通过反应制备ñ -取代2-卤代苯甲酰胺与α，α-二氟Reformatskii试剂BrZnCF 2 CO 2的Et（3）中的CuBr的在室温下的存在。合成过程涉及CuBr介导的3与芳基碘化物或活化的芳基溴化物的交叉偶联，然后在室温下自生环化2-苯甲酰胺基-α，α-二氟乙酸乙酯中间体。还通过使3当量的3进行反应，制备了带有能够充当羧酸生物等排体的酸性酰亚胺质子的N-未取代的α，α-二氟邻苯二甲酰亚胺2（R'= H）。与母体2-碘苯甲酰胺。其他芳基碘化物，例如3-碘-咪唑并[1,2-α]吡啶也用于串联偶联-环化反应。

  DOI：

  10.1021/jo050599r
• 作为产物：
  描述：

  N-propylimidazo[2,1-a]isoquinoline-2-carboxamide 在 吡啶 、 碘 作用下， 反应 6.0h， 以91%的产率得到3-iodo-N-propylimidazo[2,1-a]isoquinoline-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  新型的α，α-二氟邻苯二甲酰亚胺通过铜催化的2-卤代苯甲酰胺与α，α-二氟Reformatskii试剂的交叉偶联环化

  摘要：

  新颖α，α-difluorohomophthalimides 2通过反应制备ñ -取代2-卤代苯甲酰胺与α，α-二氟Reformatskii试剂BrZnCF 2 CO 2的Et（3）中的CuBr的在室温下的存在。合成过程涉及CuBr介导的3与芳基碘化物或活化的芳基溴化物的交叉偶联，然后在室温下自生环化2-苯甲酰胺基-α，α-二氟乙酸乙酯中间体。还通过使3当量的3进行反应，制备了带有能够充当羧酸生物等排体的酸性酰亚胺质子的N-未取代的α，α-二氟邻苯二甲酰亚胺2（R'= H）。与母体2-碘苯甲酰胺。其他芳基碘化物，例如3-碘-咪唑并[1,2-α]吡啶也用于串联偶联-环化反应。

  DOI：

  10.1021/jo050599r