UI4(triphenylphosphine oxide)2 | 172275-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: UI4(triphenylphosphine oxide)2
• 英文别名: (Ph₃PO)₂UI₄
• CAS: 172275-47-7；105008-15-9
• 化学式: C₃₆H₃₀I₄O₂P₂U
• 分子量: 1302.23
• InChiKey: MOXKPMDBHLCMLW-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三苯基氧化膦 、 UI4(triphenylphosphine oxide)2 以 乙腈 为溶剂， 生成 UI4(triphenylphosphine oxide)4
  参考文献：
  名称：

  铀的化学。第41部分：重点是碘化物的四卤化铀与三苯基氧化膦，三（二甲基氨基）氧化膦或三（吡咯烷基）氧化膦的配合物。四溴双[三（吡咯烷基）氧化膦]铀（IV）的晶体结构

  摘要：

  摘要制备了配合物UI4（tppo）2（tppo =三苯基氧化膦），UI4（tdpo）2（tdpo =三（二甲基氨基）氧化膦）和UI4（tpyrpo）2（tpyrpo =三（吡咯烷基）氧化膦）。报告了固体和溶液的红外光谱和电子光谱。UBr4（tpyrpo）2的晶体结构已通过X射线晶体学确定。该化合物是单斜晶的，空间群为C2 / c，具有a = 17.226（5），b = 11.883（5），c = 18.372（5）A，β= 109.30（3）°；Dc ＝ 2.005（5）g cm-3。晶胞中有四个分子，铀原子在反型中心的特殊位置上，铀原子被子午线的八面体和经叔丁基的配体配体的顶氧原子包围。选定的键长为：UBr2.775（2）A，UO2.22（1）A，PO1.52（1）A，PN1.62（1）A. 讨论了从晶体学数据获得的三个氧化膦配体对四卤化铀的相对施主强度。不太常见的[UX3L3]配合物的制备和表征，其中X

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)80391-6
• 作为产物：
  描述：

  铀,二(二苯基甲酮)四碘- 、 三苯基氧化膦 以 乙腈 为溶剂， 生成 UI4(triphenylphosphine oxide)2
  参考文献：
  名称：

  新的四碘化铀络合物

  摘要：

  一种新型的四碘化铀络合物，即。已经制备了Ul 4 L 2（其中L =庞大的酰胺或氧化膦配体）和用于制备铀（IV）碘配合物的新的合适的起始原料。

  DOI：

  10.1039/c3986000743a

文献信息

• Reductive silylation of Cp*UO₂(^MesPDI^Me) promoted by Lewis bases
  作者：J. J. Kiernicki、J. S. Harwood、P. E. Fanwick、S. C. Bart

  DOI：10.1039/c5dt04776e

  日期：——

  reported. Silylating reagents, R3Si-X (R = Me, X = Cl, I, OTf, SPh; R = Ph, X = Cl), effectively add across the strong OUO bonds in the presence of the Lewis base, OPPh3, generating products of the form (R3SiO)2UX2(OPPh3)2 (R = Me, X = I (2-OPPh3), Cl (3-OPPh3), SPh (5-OPPh3), OTf (6-OPPh3); R = Ph, X = Cl (4-OPPh3)). During this transformation, reduction to uranium(IV) occurs with loss of (Cp*)2 and

  Cp * UO 2（Mes PDI Me）（1-PDI）中的铀酰部分（UO 2 2+）的功能化（Mes PDI Me = 2,6-（（Mes）N CMe）2 C 5 H 3 N; Mes据报道，其具有减少的单阴离子吡啶（二亚胺）配体，即2，4，6-三苯甲基）。硅化试剂R 3 Si-X（R = Me，X = Cl，I，OTf，SPh; R = Ph，X = Cl）在路易斯碱（OPPh）存在的情况下有效地加成强的O U O键如图3所示，生成（R 3 SiO）2 UX 2形式的产物（OPPh 3）2（R = Me，X = I（2-OPPh 3），Cl（3-OPPh 3），SPh（5-OPPh 3），OTf（6-OPPh 3）; R = Ph，X = Cl（4-OPPh 3））。在该转化过程中，还原为铀（IV）时会损失（Cp *）2和Mes PDI Me，它们各自充当单电子源。在反应中，路易斯碱起
• Stabilization of Pu(IV) in PuBr₄(OPCy₃)₂ and Comparisons with Structurally Similar ThX₄(OPR₃)₂ (R = Cy, Ph) Molecules
  作者：Cory J. Windorff、Conrad A. P. Goodwin、Joseph M. Sperling、Thomas E. Albrecht-Schönzart、Zhuanling Bai、William J. Evans、Zachary K. Huffman、Renaud Jeannin、Brian N. Long、David P. Mills、Todd N. Poe、Joseph W. Ziller

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.3c02575

  日期：2023.11.6

  The pursuit of a trivalent plutonium halide phosphine oxide compound, e.g., “PuBr3(OPR)3,” instead led to the isolation of the tetravalent trans-PuIVBr4(OPCy3)2, PuBr/Cy, compound by spontaneous oxidation of PuIII. The donating nature of phosphine oxides has allowed the isolation and characterization of PuBr/Cy by crystallographic, multinuclear NMR, solid state, and solution phase UV–vis-NIR spectroscopic

  对三价卤化钚氧化膦化合物（例如“PuBr 3 (OPR) 3 ”）的追求反而导致通过自发氧化分离出四价反式-Pu IV Br 4 (OPCy 3 ) 2，PuBr/Cy化合物。普三世。氧化膦的供体性质允许通过晶体学、多核核磁共振、固态和溶液相紫外-可见-近红外光谱技术来分离和表征PuBr/Cy 。还通过光谱和单晶X射线衍射初步观察到配制为“反式-Pu VI O 2 Br 2 ( OPCy 3 ) 2 ”的推定钚酰(VI)络合物的存在，作为PuBr/Cy的共晶。合成了一系列反式-ThX 4 (OPCy 3 ) 2 (X = Cl, ThCl/Cy ; Br, ThBr/Cy ; I, ThI/Cy ) 配合物与PuBr/Cy进行比较。为了进行比较，还合成了三苯基膦氧化物 OPPh 3复合物trans -AnI 4 (OPPh 3 ) 2 (An = Th, ThI/Ph ; U, UI/Ph)，完成了系列trans
• Avens, Larry R.; Barnhart, David M.; Burns, Carol J., Inorganic Chemistry, 1996, vol. 35, # 2, p. 537 - 539
  作者：Avens, Larry R.、Barnhart, David M.、Burns, Carol J.、McKee, Steven D.

  DOI：——

  日期：——