15-oxa-5β,14β-androstan-4-one | 163513-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 15-oxa-5β,14β-androstan-4-one
• 英文别名: (3aR,3bS,5aS,9aR,9bS,11aR)-9a,11a-dimethyl-2,3a,3b,4,5,5a,7,8,9,9b,10,11-dodecahydro-1H-naphtho[1,2-g][1]benzofuran-6-one
• CAS: 163513-77-7
• 化学式: C₁₈H₂₈O₂
• 分子量: 276.419
• InChiKey: UBHWKQIVMNSDAQ-CHXZJSKSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lead(IV) tetraacetate 、 15-oxa-5β,14β-androstan-4-one 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 17.0h， 以34%的产率得到4-oxo-15-oxa-5β,8α,14β-androstan-3β-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  Martin, M. Bordell; Mateos, A. Fernandez; Gonzalez, R. Rubio, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 5, p. 569 - 576

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl sandaracopimarate 在 lead(IV) acetate 、 二环己烷并-18-冠醚-6 、 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium permanganate 、 三氟化硼 、 双氧水 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 吡啶 、 乙二醇 、 苯 为溶剂， 反应 112.5h， 生成 15-oxa-5β,14β-androstan-4-one
  参考文献：
  名称：

  Martin, M. Bordell; Mateos, A. Fernandez; Gonzalez, R. Rubio, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 5, p. 569 - 576

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Martin, M. Bordell; Mateos, A. Fernandez; Gonzalez, R. Rubio, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 5, p. 569 - 576
  作者：Martin, M. Bordell、Mateos, A. Fernandez、Gonzalez, R. Rubio

  DOI：——

  日期：——