6-溴-3-氯-1,2-萘醌 | 102691-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 6-溴-3-氯-1,2-萘醌
• 英文名称: 6-Bromo-3-chloro-1,2-naphthoquinone
• 英文别名: 6-bromo-3-chloronaphthalene-1,2-dione
• CAS: 102691-38-3
• 化学式: C₁₀H₄BrClO₂
• 分子量: 271.498
• InChiKey: YWQQQRVVHLOYHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-溴-3-氯-1,2-萘醌 在 硝酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.16h， 生成 3-Bromo-6-chloro-benzo[a]phenazin-5-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological activity of 4-substituted 1,2-naphthoquinones, 1,2-naphthalenediols, and their derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00766949
• 作为产物：
  描述：

  6-溴萘-1,2-二酮 在 氯 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以81%的产率得到6-溴-3-氯-1,2-萘醌
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological activity of 4-substituted 1,2-naphthoquinones, 1,2-naphthalenediols, and their derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00766949

文献信息

• Reactions of Tertiary Phosphines with 3-Halogen-1,2-naphthoquinones as a New Synthetic Approach to 3,3′,4,4′-Tetrahydroxy-1,1′-binaphthyls
  作者：N. R. Khasiyatullina、I. A. Litvinov、V. F. Mironov

  DOI：10.1134/s1070363218090074

  日期：2018.9

  A mild and efficient method for the synthesis of new tetrahydroxy-1,1′-binaphthyls containing a halogen atom in the position 3 of the naphthalene moiety was developed. The structure of the tetrahydroxy-1,1′-binaphthyls complexes with the corresponding phosphine oxides was established by NMR spectroscopy.

  开发了一种温和有效的方法，用于合成在萘部分3位上含有卤素原子的新四羟基-1,1'-联萘基。通过NMR光谱法确定四羟基-1，1'-联萘配合物与相应的氧化膦的结构。
• Formation of (1,2-dihydroxynaphth-4-yl)[tris(diethylamino)]-phosphonium bromides in the reaction of 1,2-naphthoquinones with tris(diethylamino)phosphine
  作者：Andrey V. Bogdanov、Vladimir F. Mironov、Nadezhda R. Khasiyatullina、Dmitry B. Krivolapov、Igor A. Litvinov、Alexander I. Konovalov

  DOI：10.1016/j.mencom.2007.05.018

  日期：2007.5

  The title reaction leads to the formation of betaines containing a phosphorus-carbon bond, 2-hydroxy-4-[tris(diethylamino)phosphonium]naphthyl-1-ates, which react with bromine and moist acetone (or hydrogen bromide), as well as diethylammonium chloride, to give (1,2-dihydroxynaphth-4-yl)[tris(diethylamino)]phosphonium bromide derivatives.
• GRINEV, A. N.;ARSENICHEV, I. K.;NIKOLAEVA, I. S.;GOLOVANOVA, L. A.;PUSHKI+, XIM.-FARMATS. ZH., 1985, 19, N 6, 699-705
  作者：GRINEV, A. N.、ARSENICHEV, I. K.、NIKOLAEVA, I. S.、GOLOVANOVA, L. A.、PUSHKI+

  DOI：——

  日期：——