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2-(3,4-dichlorophenyl)-4H-thiochromen-4-one | 1402911-76-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(3,4-dichlorophenyl)-4H-thiochromen-4-one
英文别名
2-(3,4-dichlorophenyl)thiochromen-4-one
2-(3,4-dichlorophenyl)-4H-thiochromen-4-one化学式
CAS
1402911-76-5
化学式
C15H8Cl2OS
mdl
——
分子量
307.2
InChiKey
YYAQUQFHZGYTPV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    42.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-(3,4-dichlorophenyl)-1-[2-(1,1-dimethylethylsulfanyl)phenyl]prop-2-en-1-one碳酸氢钠 作用下, 以 丙腈 为溶剂, 反应 4.0h, 以39%的产率得到2-(3,4-dichlorophenyl)-4H-thiochromen-4-one
    参考文献:
    名称:
    A Convenient Synthesis of 2-Arylthiochromen-4-ones (Thioflavones) by Iodine-Mediated Cyclization of 3-Aryl-1-[2-(1,1-dimethylethylsulfanyl)phenyl]prop-2-en-1-ones
    摘要:
    A convenient two-step synthesis of 2-arylthiochromen-4-ones (thioflavones) beginning with 1-[2-(1,1-dimethylethylsulfanyl)phenyl]ethanones is described. Thus, 3-aryl-1-[2-(1,1-dimethylethylsulfanyl)phenyl]prop-2-en-1-ones were prepared by the condensation of 1-[2-(1,1-dimethylethylsulfanyl)phenyl]ethanones with aromatic aldehyde in the presence of sodium hydroxide, and were treated with iodine in refluxing N-methylpyrrolidin-2-one (NMP) or propanenitrile to afford the desired products in moderate to fair yields.
    DOI:
    10.3987/com-12-12508
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文献信息

  • Palladium-Catalyzed Carbonylative Four-Component Synthesis of Thiochromenones: The Advantages of a Reagent Capsule
    作者:Chaoren Shen、Anke Spannenberg、Xiao-Feng Wu
    DOI:10.1002/anie.201600953
    日期:2016.4.11
    reactions, especially those involving four or even more reagents, have been a long‐standing challenge because of the issues associated with balancing reactivity, selectivity, and compatibility. Herein, we demonstrate how the use of a reagent capsule provides straightforward access to synthetically valuable thiochromenone derivatives by a palladium‐catalyzed carbonylative four‐component reaction. To the
    由于涉及平衡反应性,选择性和相容性的问题,多组分反应(尤其是涉及四种甚至更多种试剂的反应)一直是一项长期挑战。本文中,我们证明了使用试剂胶囊如何通过催化的羰基化四组分反应直接获得具有合成价值的色酮生物。据我们所知,这是使用胶囊防止催化剂中毒和多组分反应不良反应的第一个例子。
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