1,1-dimethylethyl (2-{[4-[(6-bromo-1,3-benzothiazol-2-yl)amino]-6-(4-morpholinylmethyl)-2-pyrimidinyl]amino}ethyl)carbamate | 1365839-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl (2-{[4-[(6-bromo-1,3-benzothiazol-2-yl)amino]-6-(4-morpholinylmethyl)-2-pyrimidinyl]amino}ethyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[2-[[4-[(6-bromo-1,3-benzothiazol-2-yl)amino]-6-(morpholin-4-ylmethyl)pyrimidin-2-yl]amino]ethyl]carbamate
• CAS: 1365839-05-9
• 化学式: C₂₃H₃₀BrN₇O₃S
• 分子量: 564.506
• InChiKey: HWNGBKZHSVAGKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl (2-{[4-[(6-bromo-1,3-benzothiazol-2-yl)amino]-6-(4-morpholinylmethyl)-2-pyrimidinyl]amino}ethyl)carbamate 、 丙烯酰氯 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以57%的产率得到N-(2-{[4-[(6-bromo-1,3-benzothiazol-2-yl)amino]-6-(4-morpholinylmethyl)-2-pyrimidinyl]amino}ethyl)-2-propenamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS

  摘要：

  这项发明涉及某些新颖的化合物。具体地，该发明涉及公式（I）的化合物及其盐。该发明的化合物是激酶活性抑制剂，特别是Itk活性的抑制剂。

  公开号：

  WO2012035055A1
• 作为产物：
  描述：

  (2-chloro-6-((2,4,4-trimethylpentan-2-yl)amino)pyrimidin-4-yl)(morpholino)methanone 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 minelal oil 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 2.83h， 生成 1,1-dimethylethyl (2-{[4-[(6-bromo-1,3-benzothiazol-2-yl)amino]-6-(4-morpholinylmethyl)-2-pyrimidinyl]amino}ethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS

  摘要：

  这项发明涉及某些新颖的化合物。具体地，该发明涉及公式（I）的化合物及其盐。该发明的化合物是激酶活性抑制剂，特别是Itk活性的抑制剂。

  公开号：

  WO2012035055A1