2-iodoethyl-dimethylamine hydroiodide | 76004-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-iodoethyl-dimethylamine hydroiodide
• 英文别名: N,N-dimethyl-2-iodoethylamine hydroiodide；(2-iodo-ethyl)-dimethyl-amine; hydriodide；(2-Jod-aethyl)-dimethyl-amin; Hydrojodid；(2-Iodoethyl)dimethylamine hydroiodide；2-iodo-N,N-dimethylethanamine;hydroiodide
• CAS: 76004-08-5
• 化学式: C₄H₁₀IN*HI
• 分子量: 326.947
• InChiKey: GHHBYTOZNIMUBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,7-dimethoxy-10H-thiochromeno[3,2-b]indol-11-one 、 2-iodoethyl-dimethylamine hydroiodide 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 2.0h， 以68%的产率得到10-[2-(Dimethylamino)ethyl]-3,7-dimethoxythiochromeno[3,2-b]indol-11-one
  参考文献：
  名称：

  基于苯并硫吡喃并吲哚的抗增殖剂：合成，细胞毒性，核酸相互作用和拓扑异构酶抑制特性。

  摘要：

  合成了新型苯并[3'，2'：5,6]硫代吡喃并[3,2 - b ]吲哚-10（11 H）-酮1a - v，并在体外人类肿瘤细胞实验中评估了它们的抗增殖活性线（HL-60和HeLa）。在11位上被碱性侧链取代的化合物1e - v显示出显着的抑制细胞生长的能力，其IC 50值在低微摩尔范围内。线性二色性测量表明，所有11-二烷基氨基烷基取代的衍生物1e - v充当DNA嵌入剂。荧光滴定法证明了它们在与富含A-T的区域结合方面的特异性，并且对活性最高的衍生物（1e，1i，1p）进行了分子建模研究，以详细表征这些苯并硫吡喃并吲哚与DNA的络合机理。弛豫测定法证明了拓扑异构酶II活性的剂量依赖性抑制作用，该抑制作用与抗增殖能力一致。最后，对于最具细胞毒性的衍生物1e，还显示了拓扑异构酶II的中毒作用，以及对拓扑异构酶I介导的舒张作用的弱抑制作用。

  DOI：

  10.1021/jm900627v
• 作为产物：
  描述：

  二甲氨基氯乙烷盐酸 在 sodium iodide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-iodoethyl-dimethylamine hydroiodide
  参考文献：
  名称：

  Smith, F. J.; Proctor, G. R., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1980, # 9, p. 3544 - 3566

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS AND MEDICAL USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES ET LEUR UTILISATION MÉDICALE<br/>[ZH] 三环类化合物及其医药用途
  申请人：[en]CHIA TAI TIANQING PHARMACEUTICAL GROUP CO., LTD.;[zh]正大天晴药业集团股份有限公司

  公开号：WO2024032747A1

  公开（公告）日：2024-02-15

  本申请涉及三环类化合物及其医药用途，结构如式(I)所示，具体地，还涉及所述化合物的制备方法、药物组合物以及其在治疗癌症中的用途。
• Dialkylaminoalkylindolonaphthyridines as potential antitumour agents: synthesis, cytotoxicity and DNA binding properties
  作者：Lisa Dalla Via、Ornella Gia、Sebastiano Marciani Magno、Antonio Da Settimo、Giampaolo Primofiore、Federico Da Settimo、Francesca Simorini、Anna Maria Marini

  DOI：10.1016/s0223-5234(02)01372-7

  日期：2002.6

  The synthesis of new planar derivatives characterised by the presence of an indolonaphthyridine nucleus, carrying a dimethylaminoethyl or a dimethylaminopropyl side chain is reported. The antiproliferative activity of the new products was tested by means of an in vitro assay on human tumour cell lines (HL-60 and HeLa). A number of compounds (1a-d, 1h) showed IC50 values comparable to that obtained with the well-known drug ellipticine on the HL-60 cell line. The interaction with DNA was also investigated. Linear flow dichroism measurements allowed us to understand the interaction geometry. The thermodynamic parameters of the binding process, i.e. intrinsic binding constant and exclusion parameter, were determined by fluorimetric titration. (C) 2002 Editions scientifiques et medicales Elsevier SAS. All rights reserved.
• β-Carbolinedione Derivatives as Topoisomerase I Inhibitors
  作者：Siavosh Mahboobi、Stella Eluwa、Sunil Kumar KC、Markus Koller、Karin Störl

  DOI：10.1002/(sici)1521-4184(19997)332:7<249::aid-ardp249>3.0.co;2-f

  日期：1999.7

  Pyrrolo[3,4-c]-beta-carbolinedione dimers 5-14 were synthesized from furo[3,4-c]-beta-carbolinediones and diamines by solvent-free TaCl5/silica catalyzed reaction under microwave irradiation. The inhibitory property of these target compounds, the starting materials 2, 31, 32, and the N-alkylated pyrrolo[3,4-c]-beta-carbolinediones 16, 17, 20-30 was tested against the relaxation of supercoiled pRB322 DNA by calf thymus topoisomerases I and II. Some of these compounds, especially 7 and 23 proved to be selective inhibitors of topoisomerase I.
• PROCTOR G. R.; SMITH F. J., J. CHEM. RES. SYNOP., 1980, NO 9, 286-287, (M 3544-3566)
  作者：PROCTOR G. R.、 SMITH F. J.

  DOI：——

  日期：——
• COMPOUNDS FOR MODULATING HUR (ELAVL1)
  申请人：[en]SHANGHAI DEGRON BIOMEDICAL TECHNOLOGY CO., LTD.

  公开号：WO2024114639A1

  公开（公告）日：2024-06-06

  The application relates to a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate, prodrug, stereoisomer, or tautomer thereof, which degrades HuR, a pharmaceutical composition comprising a compound of Formula (I), and a method of treating or preventing a disease in which HuR plays a role.