[Pt2(dppe)2(μ-S)2] | 205369-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Pt2(dppe)2(μ-S)2]
• 英文别名: [Pt2(μ-S)2(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)2]；[Pt2(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)2(μ-S)2]
• CAS: 205369-04-6
• 化学式: C₅₂H₄₈P₄Pt₂S₂
• 分子量: 1251.14
• InChiKey: RMLOTOCKIRPWIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.49
• 重原子数：
  60.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Pt2(dppe)2(μ-S)2] 以 高氯酸 、 苯 为溶剂， 以68%的产率得到[Pt2(dppe)2(μ-S)(μ-SH)](ClO4)
  参考文献：
  名称：

  过渡金属络合物中S [H] ... S质子快速转移的第一个证据。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20020802)41:15<2776::aid-anie2776>3.0.co;2-0

文献信息

• Diverse Evolution of [{Ph₂P(CH₂)<i>_n</i>PPh₂}Pt(μ-S)₂Pt{Ph₂P(CH₂)<i>_n</i>PPh₂}] (<i>n</i> = 2, 3) Metalloligands in CH₂Cl₂
  作者：Rubén Mas-Ballesté、Mercè Capdevila、Paul A. Champkin、William Clegg、Robert A. Coxall、Agustí Lledós、Claire Mégret、Pilar González-Duarte

  DOI：10.1021/ic0107173

  日期：2002.6.1

  nucleophilicity of the [Pt(2)S(2)] core in [[Ph(2)P(CH(2))(n)PPh(2)]Pt(mu-S)(2)Pt[Ph(2)P(CH(2))(n)PPh(2)]] (n = 3, dppp (1); n = 2, dppe (2)) metalloligands toward the CH(2)Cl(2) solvent has been thoroughly studied. Complex 1, which has been obtained and characterized by X-ray diffraction, is structurally related to 2 and consists of dinuclear molecules with a hinged [Pt(2)S(2)] central ring. The reaction

  [[Ph（2）P（CH（2））（n）PPh（2）] Pt（mu-S）（2）Pt [Ph（ 2）P（CH（2））（n）PPh（2）]]]（n = 3，dppp（1）； n = 2，dppe（2））金属配体朝向CH（2）Cl（2）溶剂具有经过深入研究。配合物1，已获得并通过X射线衍射表征，在结构上与2有关，由具有铰链[Pt（2）S（2）]中心环的双核分子组成。1和2与CH（2）Cl（2）的反应已通过（31）P，（1）H和（13）C NMR，电喷雾电离质谱和X射线数据进行了跟踪。尽管两个反应均以不同的速率进行，但第一步很常见，并导致相应的单核络合物[Pt [Ph（2）P（CH（2））（n）PPh（2）]（S（2）的混合物CH（2））]，n = 3（7），2（8），和[Pt [Ph（2）P（CH（2））（n）PPh（2）] Cl（2）]，n = 3（9），2（10）。理论计算为[Pt（2）S（2）
• Combinative use of high-pressure, metal-templating and sulfur-nucleophilicity towards dithiacyclophane synthesis and its complex intermediates
  作者：Siew Huay Chong、David J. Young、T.S. Andy Hor

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2005.08.055

  日期：2006.1

  Combined use of elevated pressure in the liquid phase (15 kbar), a metal template and the sulfur nucleophilicity of [Pt-2(mu-S)(2)-(P-P)(2)] (P-P = diphosphine or 2 (.) monophosphine) facilitates the one-pot synthesis of 3,8-dibenzo-1,6-dithiacyclodecane. Under r.t.p., nucleophilic addition of [Pt-2(mu-S)(2)(P-P)(2)] [P-P = 2 (.) PPh3; Ph2P(CH2)(n)PPh2, n = 2, 1,2-bis(diphenylphosphino)ethane (dppe), 3, 1, 3-bis(diphenylphosphino)propane (dppp)] with alpha-alpha'-dichloro-o-xylene would terminate as a dithiolato bridged cation viz. [PtAvSCH(2)C(6)H(4)CH(2)S)(P-P)(2)](2+). Under high pressure (15 kbar) at r.t., these stoichiometric reactions progress via a "catalytic-like" pathway to yield 3,8-dibenzo-1,6-dithiacyclodecane (up to 35%), and a series of mechanistically relevant intermediates and byproducts. The dithiolated intermediates [Pt-2(mu-SCH2C6H4CH2S)(P-P)(2)](2+) for PPh3 and dppp have been isolated as PF6 complexes and their crystal structure determined. The formation of 3,8-dibenzo-1,6-dithiacyclodecane demonstrates a convenient Synthetic strategy over the multi-step synthesis of this macrocyclic dithioether. (c) 2005 Elsevier B.V. All rights reserved.
• Capdevila, Merce; Carrasco, Yolanda; Clegg, William, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions
  作者：Capdevila, Merce、Carrasco, Yolanda、Clegg, William、Coxall, Robert A.、Gonzalez-Duarte, Pilar、et al.

  DOI：——

  日期：——