1-<2-(2-Methyl-benzhydryloxy)-ethyl>-piperazin | 102166-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-<2-(2-Methyl-benzhydryloxy)-ethyl>-piperazin
• 英文别名: 1-[2-(2-methyl-benzhydryloxy)-ethyl]-piperazine；1-[2-[(2-Methylphenyl)-phenylmethoxy]ethyl]piperazine
• CAS: 102166-96-1
• 化学式: C₂₀H₂₆N₂O
• 分子量: 310.439
• InChiKey: DDKXRKZDMXPXRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  24.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

文献信息

• PHARMACEUTICAL AGENTS FOR THE TREATMENT OF CEREBRAL AMYLOIDOSIS
  申请人：NYMOX CORPORATION

  公开号：EP0983222A1

  公开（公告）日：2000-03-08
• [EN] PHARMACEUTICAL AGENTS FOR THE TREATMENT OF CEREBRAL AMYLOIDOSIS<br/>[FR] AGENTS PHARMACEUTIQUES DESTINES AU TRAITEMENT DE L'AMYLOIDOSE CEREBRALE
  申请人：NYMOX CORPORATION

  公开号：WO1998052898A1

  公开（公告）日：1998-11-26

  (EN) Formation of cerebral amyloid associated with Alzheimer's disease can be treated or averted using medicaments that are effective $i(in vivo) in preventing disruption of dense microspheres (DMS) or in altering the disruption so as to (i) reduce the volume of tissue occupied by redistributed, transformed DMS protein material and its associated injury focus; (ii) reduce the persistence or duration of injury and inflammation associated with the disrupted DMS and redistributed transformed DMS protein material; and/or (iii) increase the digestion and removal of DMS material through the reticuloendothelial system.(FR) Cette invention concerne un procédé permettant de traiter ou de prévenir la formation d'amyloïde cérébrale associée à la maladie d'Alzheimer. Ce procédé fait appel à des médicaments qui permettent de prévenir efficacement et in vivo la rupture de microsphères denses (MSD), ou d'altérer cette rupture de manière à obtenir les effets suivants: (i) une réduction du volume des tissus occupés par la matière protéinique MSD transformée et de nouveau répartie, et par la zone de blessure qu'elle entraîne; (ii) une réduction de la persistance ou de la durée de la blessure et de l'inflammation associées aux MSD brisées et à la matière protéinique MSD transformée et de nouveau répartie; et/ou (iii) un accroissement de la digestion et de l'élimination de la matière MSD par le système réticulo-endothélial.