13-[(1'-methylselanyl)cyclobutyl]trispiro[3.0.3.0.3.1]tridecan-13-ol | 108451-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 13-[(1'-methylselanyl)cyclobutyl]trispiro[3.0.3.0.3.1]tridecan-13-ol
• 英文别名: 13-(1-methylselanylcyclobutyl)trispiro[3.0.35.0.39.14]tridecan-13-ol
• CAS: 108451-20-3
• 化学式: C₁₈H₂₈OSe
• 分子量: 339.38
• InChiKey: AZJTXRKGEKJCRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.34
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  13-[(1'-methylselanyl)cyclobutyl]trispiro[3.0.3.0.3.1]tridecan-13-ol 在 aluminum oxide 、 silver tetrafluoroborate 、 叔丁基锂 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 17-[1-(methylselanyl)cyclobutyl]tetraspiro[3.0.3.0.3.0.3.1]heptadecan-17-ol
  参考文献：
  名称：

  一个新的 Rotane 系列：[3.4]-、[4.4]-、[5.4]- 和 [6.4] Rotane1 的合成、结构、构象和动力学

  摘要：

  描述了由四元环组成的新 rotane 家族的合成、结构、构象和动力学。所有合成均基于双环丁叉 (9)：环丁叉的 [2+1] 环加成生成 [3.4] 轮烷 (5) (9-5)，三亚甲基乙烯酮的 [2+2] 环加成，然后将所得三螺酮 10 进行螺烷基化，生成 [3.4] 4.4]rotane (6) (9-10-13-14-6), 10 通过 β-羟基硒化物的同源化可以得到四螺环酮 11 和五螺环酮 12 (10-15-11-16-12), 并进一步详细说明向环丙基卡宾-环丁烯重排产生 [5.4] 轮烷 (7) 和 [6.4] 轮烷 (8) [11(12)-18(24)-19(25)-20(26)-21(27)-22( 28)-23(29)-7(8)]。6, 7, 的结构 和 8 是通过高精度低温 X 射线分析和力场计算确定的，使用搜索程序 HUNTER 与 MM3(92) 相关联。观察到以下特征：从

  DOI：

  10.1021/ja973118x
• 作为产物：
  描述：

  1,1-bis(methylselanyl)cyclobutane 、 trispiro[3.0.3.0.3.1]tridecan-13-one 在 叔丁基锂 作用下， 生成 13-[(1'-methylselanyl)cyclobutyl]trispiro[3.0.3.0.3.1]tridecan-13-ol
  参考文献：
  名称：

  一个新的 Rotane 系列：[3.4]-、[4.4]-、[5.4]- 和 [6.4] Rotane1 的合成、结构、构象和动力学

  摘要：

  描述了由四元环组成的新 rotane 家族的合成、结构、构象和动力学。所有合成均基于双环丁叉 (9)：环丁叉的 [2+1] 环加成生成 [3.4] 轮烷 (5) (9-5)，三亚甲基乙烯酮的 [2+2] 环加成，然后将所得三螺酮 10 进行螺烷基化，生成 [3.4] 4.4]rotane (6) (9-10-13-14-6), 10 通过 β-羟基硒化物的同源化可以得到四螺环酮 11 和五螺环酮 12 (10-15-11-16-12), 并进一步详细说明向环丙基卡宾-环丁烯重排产生 [5.4] 轮烷 (7) 和 [6.4] 轮烷 (8) [11(12)-18(24)-19(25)-20(26)-21(27)-22( 28)-23(29)-7(8)]。6, 7, 的结构 和 8 是通过高精度低温 X 射线分析和力场计算确定的，使用搜索程序 HUNTER 与 MM3(92) 相关联。观察到以下特征：从

  DOI：

  10.1021/ja973118x

文献信息

• Fitjer, Lutz; Quabeck, Ulrike, Angewandte Chemie, 1987, vol. 99, # 10, p. 1054 - 1056
  作者：Fitjer, Lutz、Quabeck, Ulrike

  DOI：——

  日期：——
• FITJER, LUTZ;QUABECK, ULRIKE, ANGEW. CHEM., 99,(1987) N 10, 1054-1056
  作者：FITJER, LUTZ、QUABECK, ULRIKE

  DOI：——

  日期：——