(4-butoxy-2,6-bis(1-butyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)phenyl)((4-methoxyphenyl)ethynyl)platinum | 1585987-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: (4-butoxy-2,6-bis(1-butyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)phenyl)((4-methoxyphenyl)ethynyl)platinum
• 英文别名: 2-[3-butoxy-5-(1-butylbenzimidazol-2-yl)benzene-6-id-1-yl]-1-butylbenzimidazole;1-ethynyl-4-methoxybenzene;platinum(2+)
• CAS: 1585987-58-1
• 化学式: C₄₁H₄₄N₄O₂Pt
• 分子量: 819.906
• InChiKey: UYFNXNWPNGKWLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.93
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  54.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-butoxy-1,3-bis(1-butyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)benzene 在 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 60.5h， 生成 (4-butoxy-2,6-bis(1-butyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)phenyl)((4-methoxyphenyl)ethynyl)platinum
  参考文献：
  名称：

  1,3-双（苯并咪唑-2'-基）苯配体的中性和阳离子型NCN钳制铂（II）配合物：合成，结构及其光物理性质

  摘要：

  一系列中性钳形的Pt（II）的氯配合物3 - 7经由1,3-双反应中第一合成（ñ -取代苯并咪唑-2'-基）苯（bzimb）配体2A - ë具有K 2氯铂酸4在回流的HOAc中。通过治疗的复杂3在甲醇NaOH与KI和芳香族末端炔烃时，Pt（II），碘化复杂8和Pt（II）络合物乙炔化9 - 11然后获得。阳离子Pt（II）配合物12 – 15最终是通过配合物3的氯取代反应生成的与AgOTf和几个中性的N供体配体。有了这些新化合物，进行了各种表征，包括元素分析，NMR和IR，以研究其性能。上的复合物的X射线单晶结构分析的基础3 - 5，8，9，和12，弱的分子间相互作用包括π...π堆积和/或发现的氢键来负责它们的组装。经过全面研究Pt（II）配合物3 – 15的电子吸收和光致发光特性，进行了随时间变化的密度泛函理论（TD-DFT）计算，以阐明UV-vis吸收的起源。我们很高兴地发现，在大多数情况下，脱气的CH

  DOI：

  10.1021/om400946n