ethyl [2-[[2-[4[ 2-(4-fluorophenyl)-1,3-dioxolan-2-yl]-1-piperidinyl]ethyl]aminocarbonyl]-4-(phenylmethoxy)phenyl]carbamate | 104356-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl [2-[[2-[4[ 2-(4-fluorophenyl)-1,3-dioxolan-2-yl]-1-piperidinyl]ethyl]aminocarbonyl]-4-(phenylmethoxy)phenyl]carbamate
• 英文别名: Ethyl [2-[[2-[4[2-(4-fluorophenyl)-1,3-dioxolan-2-yl]-1-piperidinyl]ethyl]aminocarbonyl]-4-(phenylmethoxy)phenyl]carbamate；ethyl N-[2-[2-[4-[2-(4-fluorophenyl)-1,3-dioxolan-2-yl]piperidin-1-yl]ethylcarbamoyl]-4-phenylmethoxyphenyl]carbamate
• CAS: 104356-44-7
• 化学式: C₃₃H₃₈FN₃O₆
• 分子量: 591.68
• InChiKey: LYPOWPZZZKLAJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  98.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-aminoethyl)-4-[2-(4-fluorophenyl)-1,3-dioxolan-2-yl]piperidine 、 2-氯-1-甲基吡啶碘化物 、 三乙胺 、 甲苯 、 6-amino-3-benzyloxy-N-ethoxycarbonylbenzoic acid 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以24.7 parts (67%)的产率得到ethyl [2-[[2-[4[ 2-(4-fluorophenyl)-1,3-dioxolan-2-yl]-1-piperidinyl]ethyl]aminocarbonyl]-4-(phenylmethoxy)phenyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of hydroxy- or amino-substituted

  摘要：

  新颖的羟基或氨基取代的（哌啶基烷基）喹唑啉衍生物，可用作治疗患有根据发生过多血清素释放的血管床疾病的温血动物的药物。

  公开号：

  US04665075A1