3-propyl-6-phenyl-1,2,4-triazolo[3,4-b]-1,3,4-thiadiazole | 862720-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-propyl-6-phenyl-1,2,4-triazolo[3,4-b]-1,3,4-thiadiazole
• 英文别名: 6-Phenyl-3-propyl-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole
• CAS: 862720-60-3
• 化学式: C₁₂H₁₂N₄S
• 分子量: 244.32
• InChiKey: NPGWFHSITVRGAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  71.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 、 4-氨基-5-异丙基-4H-1,2,4-三唑-3-硫醇 反应 0.12h， 以82%的产率得到3-propyl-6-phenyl-1,2,4-triazolo[3,4-b]-1,3,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  4-氨基-5-巯基-1,2,4-三唑与苯甲酰氯和芳香醛的微波增强反应

  摘要：

  摘要 研究了4-氨基-5-巯基-3-取代基-1,2,4-三唑与苯甲酰氯或芳醛在无溶剂、无催化剂条件下的微波增强反应。3-取代-6-苯基-1,2,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑很容易通过4-氨基-5-巯基-3-取代-1的反应制备,2,4-三唑与苯甲酰氯。4-亚芳基氨基-5-巯基-3-取代的-1,2,4-三唑是通过4-氨基-5-巯基-3-取代基-1,2,4-三唑与芳醛缩合得到的。该方法具有反应时间短、过程环境友好、易纯化、收率高等优点。

  DOI：

  10.1080/00397910802136649

文献信息

• Microwave-Enhanced Reactions of 4-Amino-5-merecapto-1,2,4-triazoles with Benzoyl Chloride and Aromatic Aldehydes
  作者：Yinjuan Bai、Guifang Zhao、Chunyuan Li、Shuixia Zhao、Zhen Shi

  DOI：10.1080/00397910802136649

  日期：2008.9.12

  Abstract The microwave-enhanced reactions of 4-amino-5-mercapto-3-substituent-1,2,4-triazoles with benzoyl chloride or arylaldehydes under solvent-free conditions without catalyst were studied. 3-Substituded-6-phenyl-1,2,4-triazolo[3,4-b]-1,3,4-thiadiazoles were easily prepared by the reactions of 4-amino-5-merecapto-3-substituded-1,2,4-triazoles with benzoyl chloride. 4-Arylideneamino-5-mercapto-3-substituted-1

  摘要 研究了4-氨基-5-巯基-3-取代基-1,2,4-三唑与苯甲酰氯或芳醛在无溶剂、无催化剂条件下的微波增强反应。3-取代-6-苯基-1,2,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑很容易通过4-氨基-5-巯基-3-取代-1的反应制备,2,4-三唑与苯甲酰氯。4-亚芳基氨基-5-巯基-3-取代的-1,2,4-三唑是通过4-氨基-5-巯基-3-取代基-1,2,4-三唑与芳醛缩合得到的。该方法具有反应时间短、过程环境友好、易纯化、收率高等优点。