<3aR(3aα,4α,5β,6aα)>-(-)-<5-(1,1'-biphenyl-4-carbonyloxy)hexahydro-2H-cyclopentafuran-2-on-4-yl>methyl hydrogen pentanedioate | 118560-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: <3aR(3aα,4α,5β,6aα)>-(-)-<5-(1,1'-biphenyl-4-carbonyloxy)hexahydro-2H-cyclopentafuran-2-on-4-yl>methyl hydrogen pentanedioate
• 英文别名: (3aR(3aα,4α,5β,6aα))-(-)-[5-(1,1'-biphenyl-4-carbonyloxy)hexahydro-2H-cyclopenta[b]furan-2-on-4-yl]methyl hydrogen pentanedioate；5-[[(3aR,4S,5R,6aS)-2-oxo-5-(4-phenylbenzoyl)oxy-3,3a,4,5,6,6a-hexahydrocyclopenta[b]furan-4-yl]methoxy]-5-oxopentanoic acid
• CAS: 118560-20-6
• 化学式: C₂₆H₂₆O₈
• 分子量: 466.488
• InChiKey: IMXQZHYPJADJKZ-YUMYIRISSA-N

物化性质

• 沸点：
  703.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.63
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  116.2
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <3aR(3aα,4α,5β,6aα)>-(-)-<5-(1,1'-biphenyl-4-carbonyloxy)hexahydro-2H-cyclopentafuran-2-on-4-yl>methyl hydrogen pentanedioate 在 硫酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 14.0h， 以59%的产率得到(3aR,4S,5R,6aS)-(-)-六氢-4-(羟甲基)-2-氧代-2H-环戊并[b]呋喃-5-基 1,1'-联苯-4-甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  Zak, Bohumil; Vesely, Ivan; Neumitka, Karel, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1991, vol. 56, # 8, p. 1690 - 1700

  摘要：

  DOI：