1-acetoxy-4-(5-phenyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-benzene | 23133-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 1-acetoxy-4-(5-phenyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-benzene
• 英文别名: 1-acetoxy-4-(phenyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-benzene；1-Acetoxy-4-(phenyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-benzol；[4-(5-Phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenyl] acetate；[4-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenyl] acetate
• CAS: 23133-32-6
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂O₃
• 分子量: 280.283
• InChiKey: IMEDBAJMUAEJFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-acetoxy-4-(5-phenyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-benzene 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-(4-hydroxyphenyl)-5-phenyl-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  2,5-二芳基-1,3,4-恶二唑的羟基衍生物的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00943902
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-硝基苯基)-5-苯基-1,3,4-恶二唑 在 吡啶 、 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 1-acetoxy-4-(5-phenyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  Grekow et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 3054,3055; engl. Ausg. S. 3020, 3021

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Shvaika, O. P.; Tsveniashvili, V. Sh.; Korzhenevskaya, N. G., Journal of general chemistry of the USSR, 1989, vol. 59, # 12.1, p. 2426 - 2429
  作者：Shvaika, O. P.、Tsveniashvili, V. Sh.、Korzhenevskaya, N. G.

  DOI：——

  日期：——
• Grekow et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 3054,3055; engl. Ausg. S. 3020, 3021
  作者：Grekow et al.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of hydroxy derivatives of 2,5-diaryl-1,3,4-oxadiazoles
  作者：V. P. Tkach、A. P. Grekov、V. V. Medvedeva、K. A. Kornev

  DOI：10.1007/bf00943902

  日期：——