α-(p-amidinohydrocinnamamido)-p-tolyloxyacetic acid | 132223-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-(p-amidinohydrocinnamamido)-p-tolyloxyacetic acid
• 英文别名: 2-[4-[[3-(4-Carbamimidoylphenyl)propanoylamino]methyl]phenoxy]acetic acid
• CAS: 132223-89-3
• 化学式: C₁₉H₂₁N₃O₄
• 分子量: 355.393
• InChiKey: MQHUHRSQLAWOIQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl α-(p-amidinohydrocinnamamido)-p-tolyloxyacetate hydroiodide 、 水 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 α-(p-amidinohydrocinnamamido)-p-tolyloxyacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Novel carboxamide pyridine compounds which have useful pharmaceutical

  摘要：

  新型酰胺和磺酰胺被描述为具有以下公式：R1—A—(W)a—X—(CH2)b—(Y)c—B—Z—COOR（I），其中R1、A、W、X、Y、B、Z、R、a、b和c如描述中提供。这些化合物用于治疗血栓、中风、心肌梗塞、炎症、动脉硬化以及治疗和预防肿瘤。这些新型化合物是通过消除具有受保护脒基或胍基的相应化合物中的保护基团来制备的。

  公开号：

  US05084466A1

文献信息

• Carbonsäure- und Sulfonsäureamide
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0381033B1

  公开（公告）日：1994-03-23
• PHASE SHIFT COLLOIDS AS ULTRASOUND CONTRAST AGENTS
  申请人：SONUS PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP0680341A1

  公开（公告）日：1995-11-08
• US5256812A
  申请人：——

  公开号：US5256812A

  公开（公告）日：1993-10-26
• [EN] PHASE SHIFT COLLOIDS AS ULTRASOUND CONTRAST AGENTS<br/>[FR] COLLOIDES A DECALAGE DE PHASE UTILES COMME AGENTS DE CONTRASTE ULTRASONORES
  申请人：SONUS PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：WO1994016739A1

  公开（公告）日：1994-08-04

  (EN) Agents for enhancing the contrast in a diagnostic ultrasound procedure comprise colloidal dispersions of the liquid-in-liquid type, i.e., emulsions or microemulsions, in which the dispersed liquid phase is a liquid having a boiling point below the temperature of the animal to be imaged and which therefore undergoes a phase change from a dispersed liquid to a highly echogenic dispersed gaseous foam or kugelschaum following administration to the animal. The liquid state of the dispersed phase allows one to manufacture extremely stable, pharmaceutically acceptable emulsions with particle sizes typically below 1000 nm. The gaseous state at body temperature yields highly echogenic microbubbles, typically below 10,000 nm in diameter, which are effective as ultrasound contrast agents. Intravenous, intraarterial, oral, intraperitoneal, and intrauterine dosage forms, methods of administration, and imaging techniques are described.(FR) L'invention concerne des agents améliorant le contraste dans une démarche de diagnostique par ultrasons, qui comprennent des dispersions colloïdales du type liquide dans liquide, c'est-à-dire, des émulsions ou microémulsions, dans lesquelles la phase liquide dispersée est un liquide ayant un point d'ébullition inférieur à la température de l'animal à visualiser et qui subit, par conséquent, un changement de phase qui le fait passer d'un état liquide dispersé à une mousse gazeuse dispersée fortement échogène ou mousse sphérique, suite à l'administration à l'animal. L'état liquide de la phase dispersée permet de produire des émulsions pharmaceutiquement acceptables, extrêmement stables, d'une grosseur de particule généralement inférieure à 1000 nm. L'état gazeux à la température du corps produit des microbulles fortement échogènes, généralement inférieures à 10.000 nm en diamètre, qui sont efficaces comme agents de contraste ultrasonores. L'invention concerne également des formes galéniques intraveineuses, intra-artérielles, orales, intrapéritonéales et intra-utérines, des procédés d'administration et des techniques d'imagerie.