[Rh(C6F5)(PEt3)3] | 1231760-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [Rh(C6F5)(PEt3)3]
• 英文别名: [rhodium(I)(B2-C5NF4)(PEt3)3]
• CAS: 1231760-58-9
• 化学式: C₂₃H₄₅F₄NP₃Rh
• 分子量: 607.437
• InChiKey: OAVVAYXXMDMCGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [Rh(F)(PEt₃)₃] 以 苯 为溶剂， 生成 [Rh(C6F5)(PEt3)3]
  参考文献：
  名称：

  高反应性铑（I）-芳基配合物可作为C的有用工具？氢键活化和催化碳原子 F键硼化

  摘要：

  Ç  F键硼化：A 16-电子铑（I）配合物-boryl用铑（I） -氟络合物的硼基化合成。前者通过CH活化与苯或2,3,5,6-四氟吡啶反应。一种催化Ç 五氟F的硼基化反应也被开发，其使用的[Rh（BPIN）（PET 3）3 ]作为催化剂和Me 3 SiSiMe 3作为溶剂。针=频哪醇。

  DOI：

  10.1002/anie.201001070

文献信息

• Synthesis of a rhodium(<scp>i</scp>) germyl complex: a useful tool for C–H and C–F bond activation reactions
  作者：Theresia Ahrens、Mike Ahrens、Thomas Braun、Beatrice Braun、Roy Herrmann

  DOI：10.1039/c5dt04845a

  日期：——

  triethylphosphine ligand. The reductive elimination of methane and coordination of PEt3 afforded the germyl complex 3. Treatment of 3 with CO gave the biscarbonyl complex [Rh(GePh3)(CO)2(PEt3)2] (7). The molecular structures of the complexes 2, 3 and 7 were determined by X-ray crystallography. The germyl complex 3 reacted with 2,3,5,6-tetrafluoropyridine or pentafluorobenzene to furnish the C–H activation

  所述dihydrido甲锗烷基复杂顺，FAC -铑[Rh（GePh 3）（H）2（PET 3）3 ]（2）是由一个氧化加成HGePh的合成3在的[Rh（H）（PET 3）3 ]（1）。用新己烯处理2生成铑（I）胚芽配合物[Rh（GePh 3）（PEt 3）3 ]（3）。或者，处理甲基络合物[Rh（CH 3）（PEt 3）3 ]（4）在室温下也装有HGePh 3 3。低温NMR测量显示了氧化加成产物FAc- [Rh（GePh 3）（H）（CH 3）（PEt 3）3 ]（5）的初始形成，该化合物转变为中间配合物[Rh（GePh 3）（H）（CH 3）（PEt 3）2 ]（6）通过三乙基膦配体的离解。甲烷的还原消除和PEt 3的配位提供了胚芽配合物3。治疗3用CO得到双羰基络合物[Rh（GePh 3）（CO）2（PEt 3）2 ]（7）。配合物的分子结构2，3和7通过X射线晶体学确定。胚芽配合物3与2
• C–H and C–F Bond Activations at a Rhodium(I) Boryl Complex: Reaction Steps for the Catalytic Borylation of Fluorinated Aromatics
  作者：Sabrina I. Kalläne、Michael Teltewskoi、Thomas Braun、Beatrice Braun

  DOI：10.1021/om500952x

  日期：2015.4.13

  Treatment of the rhodium(I) boryl complex [Rh(Bpin)(PEt3)3] (1, pin = pinacolato = O2C2Me4) with pentafluorobenzene, 1,3,5-trifluorobenzene, 1,3-difluorobenzene, or 3,5-difluoropyridine led to C–H activation reactions to give the aryl complexes [Rh(C6F5)(PEt3)3] (4), [Rh(2,4,6-C6F3H2)(PEt3)3] (5), [Rh(2,6-C6F2H3)(PEt3)3] (6), and [Rh4-(3,5-C5NF2H2)}(PEt3)3] (8). For 5, 6, and 8 consecutive reactions

  用五氟苯，1,3,5-三氟苯，1,3-二氟苯处理铑（I）硼基络合物[Rh（Bpin）（PEt 3）3 ]（1，pin = pinacolato = O 2 C 2 Me 4）或3,5-二氟吡啶导致C–H活化反应，得到芳基配合物[Rh（C 6 F 5）（PEt 3）3 ]（4），[Rh（2,4,6-C 6 F 3 H 2）（PEt 3）3 ]（5），[Rh（2,6-C 6 F 2 H 3）（PEt3）3 ]（6），以及[Rh 4-（3，5-C 5 NF 2 H 2）}（PEt 3）3 ]（8）。为5，6，和8与连续反应原位生成HBpin发生，得到的[Rh（H）（PET 3）3 ]（7）和硼酸酯。硼基配合物1与六氟苯或全氟甲苯一起提供C–F活化产物[Rh（C 6 F 5）（PEt 3）3 ]（4）和[Rh（4-C 6 F 4 CF 3）（PEt 3）3 ]（9）。复合物5，6，和9与乙反应2
• Rhodium(I) Silyl Complexes for C–F Bond Activation Reactions of Aromatic Compounds: Experimental and Computational Studies
  作者：Anna Lena Raza、Julien A. Panetier、Michael Teltewskoi、Stuart A. Macgregor、Thomas Braun

  DOI：10.1021/om400150p

  日期：2013.7.22

  with pentafluoropyridine led to C–F activation reactions at the 2-position, yielding [Rh(2-C5F4N)(PEt3)3] (11). The silyl complexes [RhSi(OR)3}(PEt3)3] (2a,b) gave with 2,3,5,6-tetrafluoropyridine the C–F activation product [Rh(2-C5F3HN)(PEt3)3] (10), whereas complex 7 reacted by C–H activation to furnish trans-[Rh(CO)(4-C5F4N)(PEt3)2] (12). The C–F activation of pentafluoropyridine at 2b was studied

  铑（I）甲硅烷基络合物[Rh Si（OEt）3 }（PEt 3）3 ]（2a）和[Rh Si（OMe）3 }（PEt 3）3 ]（2b）通过合成[ Rh（CH 3）（PEt 3）3 ]（1）与相应的硅烷HSi（OEt）3和HSi（OMe）3在低温下。中间氧化加成产物fac- [Rh（H）（CH 3）Si（OR）3 }（PEt 3）3 ]（R = Et，6a ; R = Me，通过低温NMR光谱观察到6b）。2a与CO的反应通过在甲硅烷基的反式位置取代膦配体，得到反式-[Rh（CO）Si（OEt）3 }（PEt 3）2 ]（7）。用五氟吡啶处理2a，b导致2位的CF活化反应，产生[Rh（2-C 5 F 4 N）（PEt 3）3 ]（11）。甲硅烷基络合物[Rh Si（OR）3 }（PEt 3）3 ]（2a，b）与2,3,5,6-四氟吡啶一起得到C–F活化产物[Rh（2-C 5 F 3