1,2,3,6,7,8-hexafluoronaphthalene | 1381888-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,2,3,6,7,8-hexafluoronaphthalene
• CAS: 1381888-29-4
• 化学式: C₁₀H₂F₆
• 分子量: 236.116
• InChiKey: PMMTWCYHGABZDP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  240.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.586±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  八氟萘 在 4,5-二(二叔丁基膦)-9,9-二甲基氧杂蒽 、 [t-BuXantphosAu]⁺[Cl-Au-Cl]^- 、 二苯基硅烷 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以45%的产率得到1,2,3,6,7,8-hexafluoronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  三配位的Gold（I）配合物催化全氟芳烃的C-F键活化

  摘要：

  我们报告了在硅烷存在下金催化全氟芳烃的CF键活化的第一个例子。Xantphos型配体（如Xantphos和t BuXantphos配体）支持的三配位金（I）络合物在各种类型的全氟芳烃的加氢脱氟（HDF）中显示出功效。对于[ t BuXantphosAu（AuCl 2）]，在五氟硝基苯与二苯基硅烷的HDF中，最高周转数高达1000。对官能团耐受性的检查表明，该金（I）催化方案与酮，酯，羧酸盐，炔基，烯基和酰胺基团正交，表明其在化学选择性C中的潜在应用F激活。机理研究表明，四配位的[L 2 Au] +和[LAu] +之间的平衡对于金催化剂的反应性很重要，这取决于Xantphos型配体的空间庞大基团。此外，对可能的反应路径的计算研究表明，金（I）阳离子直接氧化CF键可能是这些催化反应中的关键步骤。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100843