(3R,3aR,5aS,5bR,11aS,11bS)-3-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-3a,5b-dimethyl-9-phenyl-2,3,3a,4,5,5a,5b,6,7,8,8a,9,10b,11,11a,11b-hexadecahydro-1H-9,10-diaza-cyclopenta[j]acephenanthrylene | 103216-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3R,3aR,5aS,5bR,11aS,11bS)-3-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-3a,5b-dimethyl-9-phenyl-2,3,3a,4,5,5a,5b,6,7,8,8a,9,10b,11,11a,11b-hexadecahydro-1H-9,10-diaza-cyclopenta[j]acephenanthrylene
• CAS: 103216-18-8
• 化学式: C₃₃H₅₀N₂
• 分子量: 474.773
• InChiKey: MRCFUDZUPZZQHV-KCKNYIJFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.96
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,3aR,5aS,5bR,11aS,11bS)-3-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-3a,5b-dimethyl-9-phenyl-2,3,3a,4,5,5a,5b,6,7,8,8a,9,10b,11,11a,11b-hexadecahydro-1H-9,10-diaza-cyclopenta[j]acephenanthrylene 在 lead(IV) acetate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.33h， 以250 mg的产率得到2'-phenyl-4-cholesteno<4,6-cd>pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Ahmad, M. S.; Ansari, Shamim A.; Ali, S. Masarrat, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 910 - 913

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  胆甾-4-烯-6-酮 、 苯肼 在 溶剂黄146 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以800 mg的产率得到(3R,3aR,5aS,5bR,11aS,11bS)-3-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-3a,5b-dimethyl-9-phenyl-2,3,3a,4,5,5a,5b,6,7,8,8a,9,10b,11,11a,11b-hexadecahydro-1H-9,10-diaza-cyclopenta[j]acephenanthrylene
  参考文献：
  名称：

  Ahmad, M. S.; Ansari, Shamim A.; Ali, S. Masarrat, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 910 - 913

  摘要：

  DOI：