4-(4’-terpyridyl)-5-bromo-2,7-di-tert-butyl-9,9-dimethylxanthene | 1421258-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 4-(4’-terpyridyl)-5-bromo-2,7-di-tert-butyl-9,9-dimethylxanthene
• 英文别名: 4-(5-Bromo-2,7-ditert-butyl-9,9-dimethylxanthen-4-yl)-2,6-dipyridin-2-ylpyridine；4-(5-bromo-2,7-ditert-butyl-9,9-dimethylxanthen-4-yl)-2,6-dipyridin-2-ylpyridine
• CAS: 1421258-85-6
• 化学式: C₃₈H₃₈BrN₃O
• 分子量: 632.643
• InChiKey: YWDLRHIVHDCBKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.2
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,15-dimesityl-10-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)porphinatozinc(II) 、 4-(4’-terpyridyl)-5-bromo-2,7-di-tert-butyl-9,9-dimethylxanthene 、 水 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 5-{4-[5-(4’-terpyridyl)-2,7-di-tert-butyl-9,9-dimethylxanthenyl]}-10,20-bis(mesityl)porphyrinato Zinc
  参考文献：
  名称：

  特吡啶-卟啉杂-pacman化合物

  摘要：

  Pacman体系结构提供的两个不同的协调范围提供了来自两个不同的金属中心的协作性。开发了一种模块化策略来生产异卟啉支架，该支架具有卟啉和三联吡啶，可与金属离子结合。使用双重Suzuki反应首先将联吡啶部分连接至a吨骨架，然后连接卟啉。新型异质-Pacman支架已被表征，所有构件均已分离并进行了结构表征。通过分离包含两个卟啉单元和一个双（吡啶）-铁单元的三核配合物，证实了掺入不同金属中心的主要目的。

  DOI：

  10.1002/chem.201201728
• 作为产物：
  描述：

  4'-溴-α,α,α''-三吡啶 在 四(三苯基膦)钯 、 [Pd(SPhos)2Cl2] 、 potassium acetate 、 sodium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 4-(4’-terpyridyl)-5-bromo-2,7-di-tert-butyl-9,9-dimethylxanthene
  参考文献：
  名称：

  特吡啶-卟啉杂-pacman化合物

  摘要：

  Pacman体系结构提供的两个不同的协调范围提供了来自两个不同的金属中心的协作性。开发了一种模块化策略来生产异卟啉支架，该支架具有卟啉和三联吡啶，可与金属离子结合。使用双重Suzuki反应首先将联吡啶部分连接至a吨骨架，然后连接卟啉。新型异质-Pacman支架已被表征，所有构件均已分离并进行了结构表征。通过分离包含两个卟啉单元和一个双（吡啶）-铁单元的三核配合物，证实了掺入不同金属中心的主要目的。

  DOI：

  10.1002/chem.201201728

文献信息

• Terpyridine-Porphyrin Hetero-Pacman Compounds
  作者：Matthias Schwalbe、Ramona Metzinger、Thomas S. Teets、Daniel G. Nocera

  DOI：10.1002/chem.201201728

  日期：2012.11.26

  modular strategy is developed to produce a hetero‐Pacman scaffold featuring a porphyrin and terpyridine for metal‐ion binding. A double Suzuki reaction was employed to first attach a terpyridine moiety to a xanthene backbone and then attach a porphyrin. The new hetero‐Pacman scaffold has been characterized and all building blocks have been isolated and structurally characterized. The principle objective

  Pacman体系结构提供的两个不同的协调范围提供了来自两个不同的金属中心的协作性。开发了一种模块化策略来生产异卟啉支架，该支架具有卟啉和三联吡啶，可与金属离子结合。使用双重Suzuki反应首先将联吡啶部分连接至a吨骨架，然后连接卟啉。新型异质-Pacman支架已被表征，所有构件均已分离并进行了结构表征。通过分离包含两个卟啉单元和一个双（吡啶）-铁单元的三核配合物，证实了掺入不同金属中心的主要目的。