4-氨基噌啉-3-甲酰胺 | 38024-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 4-氨基噌啉-3-甲酰胺
• 英文名称: 4-amino-cinnoline-3-carboxamide
• 英文别名: 4-aminocinnoline-3-carboxamide；4-amino-cinnoline-3-carboxylic acid amide
• CAS: 38024-35-0
• 化学式: C₉H₈N₄O
• mdl: MFCD03056454
• 分子量: 188.189
• InChiKey: FCYPWSQPDXUBPV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  456.4±53.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.436±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  94.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基噌啉-3-甲酰胺 在 hydroxide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-氨基噌啉-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Stanczak; Kwapiszewski; Lewgowd, Pharmazie, 1994, vol. 49, # 12, p. 884 - 889

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  α-carboxamido-α-phenylhydrazonoacetonitrile 在 三氯化铝 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以50%的产率得到4-氨基噌啉-3-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Gewald, Karl; Calderon, Osmar; Schaefer, Harry, Liebigs Annalen der Chemie, 1984, # 7, p. 1390 - 1394

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES
  申请人：PI INDUSTRIES LTD

  公开号：WO2018116072A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  The present invention relates to compounds of the general formula (1) wherein the variables are defined as given in the description and claims. The invention further relates to uses of and to, processes and intermediates related to compounds of the general formula (I), wherein Q is wherein the substituents of I, Ia and Ib are as defined in description and claims.

  本发明涉及通式（1）的化合物，其中变量的定义如描述和权利要求中所述。本发明还涉及通式（I）的化合物的用途、相关的工艺和中间体，其中Q是I、Ia和Ib的取代基，如描述和权利要求中所定义的。
• Synthesis, Structure, and Antibacterial Activity of 4-Imino-1, 4-dihydrocinnoline-3-carboxylic Acid and 4-Oxo-1, 4-dihydrocinnoline-3-carboxylic Acid Derivatives as Isosteric Analogues of Quinolones
  作者：Andrzej Stańczak、Zbigniew Ochocki、Dariusz Martynowski、Marek Główka、Ewa Nawrot

  DOI：10.1002/ardp.200390000

  日期：2003.3

  The crystal structure of one analogue determined by X‐ray diffraction shows the dipolar formof the compound in the solid state. The in vitro antibacterial activity of the synthesized compounds against Gram‐positive and Gram‐negative bacteria was examined. The MIC of the most active compounds lies in the range of the first generation of quinolones such as nalidixic acid. The compounds with dichlorobenzyl

  以提高其抗菌活性和抗菌谱为目的，对肉诺沙星进行化学修饰研究。合成了一系列4-亚氨基-1, 4-二氢肉啉-3-羧酸衍生物并评价了它们的体外抗菌活性。这些衍生物被设计为氟喹诺酮类的等排类似物，其特征是在 4 位存在亚胺基而不是氧代基团，在 2 位存在氮原子。 X 射线衍射测定的一种类似物的晶体结构显示固态化合物的偶极形式。检查合成的化合物对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的体外抗菌活性。最活跃的化合物的 MIC 在第一代喹诺酮类药物的范围内，例如萘啶酸。
• New Pyrimido[5,4-c]cinnolines with Antiplatelet Activities
  作者：Klaus Rehse、Hedwig Gonska

  DOI：10.1002/ardp.200500152

  日期：2005.12

  Twenty one new pyrimido[5,4‐c]cinnolines containing different lipophilic moieties (viz. phenyl, 4‐methoxyphenyl, 2‐furanyl, 2‐thienyl) in position 2 and additional basic groups (e.g., alkylaminopropyl, dialkylaminopropyl and cyclohexylaminopropyl) in position 4 of the title ring system have been prepared and investigated for antiplatelet effects (Born test). Ten of them inhibited the platelet aggregation

  21 种新的嘧啶基 [5,4-c] 肉啉在 2 位含有不同的亲脂基团（即苯基、4-甲氧基苯基、2-呋喃基、2-噻吩基）和额外的碱性基团（例如，烷基氨基丙基、二烷基氨基丙基和环己基氨基丙基）标题环系统的第 4 位已制备并研究了抗血小板作用（Born 试验）。其中10种抑制胶原诱导的血小板聚集，IC50低于10 μmol/L（6a、6b、6c、6g、6h、6i、6k、6m、6q、6u）。对其他诱导剂的抗血小板作用进行更仔细的检查显示，在纳摩尔 (IC50) 浓度范围内，对肾上腺素 (6m)、ADP 拮抗剂 (6i) 和 PAF 拮抗剂活性 (6m、6i、6u) 具有拮抗作用。
• INHIBITORS OF LRRK2 KINASE ACTIVITY
  申请人：Aubele Danielle L.

  公开号：US20150284337A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  The present invention provides compounds having a structure according to Formula I: (I) or a salt or solvate thereof, wherein R1, R2, R3 and R4 are defined herein. The invention further provides pharmaceutical compositions including the compounds of the invention and methods of making and using the compounds and compositions of the invention, e.g., in the treatment and prevention of various disorders, such as Parkinson's disease.

  本发明提供具有以下公式I结构的化合物：(I)或其盐或溶剂，其中R1、R2、R3和R4在此定义。本发明还提供包括本发明化合物的药物组合物以及制备和使用本发明化合物和组合物的方法，例如，用于治疗和预防各种疾病，如帕金森病。
• Nargund, L. V. G.; Badiger, Virupax V.; Yarnal, S. M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1994, vol. 33, # 8, p. 764 - 766
  作者：Nargund, L. V. G.、Badiger, Virupax V.、Yarnal, S. M.

  DOI：——

  日期：——