4-(4-butoxy-3-methoxybenzyl)-5-ethoxy-2,3-dihydrofuran-3-one | 1123757-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 4-(4-butoxy-3-methoxybenzyl)-5-ethoxy-2,3-dihydrofuran-3-one
• 英文别名: 4-[(4-butoxy-3-methoxyphenyl)methyl]-5-ethoxyfuran-3-one
• CAS: 1123757-29-8
• 化学式: C₁₈H₂₄O₅
• 分子量: 320.386
• InChiKey: PBZCUYGKVGVUDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-butoxy-3-methoxybenzyl)-5-ethoxy-2,3-dihydrofuran-3-one 、 6-氨基己酸甲酯 盐酸盐 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以40%的产率得到methyl 6-[3-(4-butoxy-3-methoxybenzyl)-4-oxo-4,5-dihydrofuran-2-ylamino]hexanoate
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic analogs of prostaglandines: IV. Synthesis of 3,7-interphenylene 3,10(11)-dioxa-13-azaprostanoids and 9-oxa-7-azaprostanoids based on tetronic acid and aromatic aldehydes

  摘要：

  An approach was developed to the synthesis of stable in metabolism 3,7-interphenylene 3,10-dioxa-13-aza-and 3,11-dioxa-13-azaprostanoids, and also 9-oxa-7-azaprostanoids with interphenylene and terminal phenyl fragments in the omega-chain based on 3-(alkoxybenzylidene)-and 3-(3-phenylallylidene)tetrahydrofuran-2,4-diones obtained by Knoevenagel condensation of tetronic acid with alkoxy-substituted aromatic aldehydes and cinnamic aldehyde.

  DOI：

  10.1134/s1070428008050047