methyl 3-tert-butoxycarbonylamino-2-naphthoate | 1820718-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: methyl 3-tert-butoxycarbonylamino-2-naphthoate
• 英文别名: methyl 3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]naphthalene-2-carboxylate；Methyl 3-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}naphthalene-2-carboxylate；methyl 3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]naphthalene-2-carboxylate
• CAS: 1820718-63-5
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₄
• mdl: MFCD16877069
• 分子量: 301.342
• InChiKey: GSOKPZOBSDOBQD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  403.3±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.203±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.294
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-tert-butoxycarbonylamino-2-naphthoate 在 甲醇 、 potassium hydroxide 作用下， 反应 12.0h， 以100%的产率得到3-(叔丁氧基羰基氨基)-2-萘酸
  参考文献：
  名称：

  一种3-氨基-2-萘甲酸类化合物的制备工艺

  摘要：

  本发明公开了一种3‑氨基‑2‑萘甲酸类化合物的制备工艺，其特征在于，在邻苯二甲醛在三正丁基膦作用下制得稠环2，3‑萘二羧酸二甲酯；再在碱性条件下水解为2,3‑萘二羧酸单甲酯；然后通过DPPA反应将羧基转化成氨基，得到3‑叔丁氧甲酰胺基‑2‑萘甲酸甲酯；最后酯水解，并进一步脱去叔丁氧羰基，得到3‑氨基‑2‑萘甲酸。本方法反应条件温和，适应于不同底物，无需使用高温高压釜设备，降低生产过程中的安全风险，减少设备投入，降低生产能耗，适于规模化生产。

  公开号：

  CN109796360B
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-2-萘甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 反应 32.0h， 生成 methyl 3-tert-butoxycarbonylamino-2-naphthoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TARGETED RADIOPHARMACEUTICALS FOR THE DIAGNOSIS AND TREATMENT OF PROSTATE CANCER
  [FR] PRODUITS RADIOPHARMACEUTIQUES CIBLÉS POUR LE DIAGNOSTIC ET LE TRAITEMENT DU CANCER DE LA PROSTATE

  摘要：

  通用式(I)的化合物：其中：n为1、2或3；R1、R2、R3和R4独立地代表OH或Q；Q代表从群组中选择的组织靶向基团，或其立体异构体、水合物、溶剂合物、盐或其混合物，制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的中间化合物，包含所述化合物的药物组合物和组合物，以及用于制造用于治疗或预防疾病的药物组合物的所述化合物的用途，特别是软组织疾病的治疗或预防，作为唯一药剂或与其他活性成分结合使用。

  公开号：

  WO2021013978A1