(C4H9)3SnN(SO2C6H4CH3-4)SOOCH3 | 26596-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (C4H9)3SnN(SO2C6H4CH3-4)SOOCH3
• 英文别名: Methyl-N-p-tolylsulfonyl-N-tributylstannylamidosulfit
• CAS: 26596-94-1
• 化学式: C₂₀H₃₇NO₄S₂Sn
• 分子量: 538.36
• InChiKey: WNVXGPCKQUCNGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.56
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  63.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三丁基氧化锡 生成 (C4H9)3SnN(SO2C6H4CH3-4)SOOCH3
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Comp.12, 1.4.1.1.1.5.2.1.1, page 38 - 56

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Organometallic reactions. Part XVIII. The reactions of N-sulphinyltoluene-p-sulphonamide and of N-(2,2,2-trichloroethylidene)toluene-p-sulphonamide with some tributyltin–oxygen and –nitrogen compounds
  作者：Alwyn G. Davies、John D. Kennedy

  DOI：10.1039/j39700001570

  日期：——

  and hexabutyl-N-phenyldistannazane readily eliminate NN-bistributylstannyltoluene-p-sulphonamide, which will react with toluene-p-sulphonamide itself to give N-tributylstannyltoluene-p-sulphonamide. N-(2,2,2-Trichloroethylidene)toluene-p-sulphonamide has acceptor properties similar to, but rather weaker than, those of chloral.

  p -MeC 6 H 4 ·SO 2 ·N：CH·CCl 3和p -MeC 6 H 4 ·SO 2 ·N：S：O结构中的磺酰基激活相邻的N：S或N：C双键，因此这两种化合物都非常容易与各种三丁基锡-氧和-氮化合物反应。的加合物Ñ -sulphinyltoluene- p磺酰胺与bistributyltin氧化物和hexabutyl- Ñ -phenyldistannazane容易消除NN -bistributylstannyltoluene- p磺酰胺，其将与甲苯反应p-磺酰胺本身可得到N-三丁基锡烷基甲苯-对磺酰胺。N-（2,2,2-三氯亚乙基）甲苯-对磺酰胺的受体特性与氯醛相似但较弱。