铝(1E)-2-[6-[[氨基-[[氨基-[(4-氯苯基)氨基]亚甲基]氨基]亚甲基]氨基]己基]-1-[氨基-[(4-氯苯基)氨基]亚甲基]胍2-羟基丙酸酯(2R,3S,4R,5R)-2,3,4,5,6-五羟基己酸N-四醛英-5-基-4,5-二氢-1H-i | 73717-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 中文名称: 铝(1E)-2-[6-[[氨基-[[氨基-[(4-氯苯基)氨基]亚甲基]氨基]亚甲基]氨基]己基]-1-[氨基-[(4-氯苯基)氨基]亚甲基]胍2-羟基丙酸酯(2R,3S,4R,5R)-2,3,4,5,6-五羟基己酸N-四醛英-5-基-4,5-二氢-1H-i
• 英文名称: 2-oxoimidazolidine-1-carbonyl-leucyl-β-alanine amide
• 英文别名: 2-Oxoimidazolidine-1-carboxylic acid-leucyl-beta-alaninamide；N-[(2S)-1-[(3-amino-3-oxopropyl)amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]-2-oxoimidazolidine-1-carboxamide
• CAS: 73717-77-8
• 化学式: C₁₃H₂₃N₅O₄
• 分子量: 313.357
• InChiKey: QSUZCTIEYRHTJE-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 N-氯甲酰基-2-咪唑烷酮 在 N-乙基哌啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以42%的产率得到铝(1E)-2-[6-[[氨基-[[氨基-[(4-氯苯基)氨基]亚甲基]氨基]亚甲基]氨基]己基]-1-[氨基-[(4-氯苯基)氨基]亚甲基]胍2-羟基丙酸酯(2R,3S,4R,5R)-2,3,4,5,6-五羟基己酸N-四醛英-5-基-4,5-二氢-1H-i
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of analogues of the melanocyte-stimulating hormone release-inhibiting factor containing 2-oxoimidazolidine-1-carboxylic acid

  摘要：

  2-氧代咪唑啉-1-羧酰基亮氨酸甘氨酰胺（I），2-氧代咪唑啉-1-羧酰基亮氨酸β-丙氨酸甘氨酰胺（II）和2-氧代咪唑啉-1-羧酰基亮氨酸甘氨酰胺（III）通过相应二肽或氨基酸酯与2-氧代咪唑啉-1-羧酰氯酸的酰化反应和随后的氨解反应合成。含有2-氧代咪唑啉-1-羧酸而非脯氨酸的类似物I和II，以皮下1毫克/千克剂量显示出抗遗忘作用，III则无效。

  DOI：

  10.1135/cccc19800294