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4-氨基异喹啉-1(2H)-酮 | 108127-91-9

中文名称
4-氨基异喹啉-1(2H)-酮
中文别名
——
英文名称
4-Amino-1(2H)-isoquinolinone monohydrochloride
英文别名
4-Aminoisoquinolin-1(2H)-one hydrochloride;4-amino-2H-isoquinolin-1-one;hydrochloride
4-氨基异喹啉-1(2H)-酮化学式
CAS
108127-91-9
化学式
C9H8N2O*ClH
mdl
MFCD18426490
分子量
196.636
InChiKey
IDRKXJVMPLWSGZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    266-267 °C (decomp)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.07
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    55.1
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335
  • 储存条件:
    室温

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    甲烷1-羟基-4-溴异喹啉盐酸 作用下, 以 甲醇 、 concentrated ammonia hydroxide 、 为溶剂, 以0.62 g (35%)的产率得到4-氨基异喹啉-1(2H)-酮
    参考文献:
    名称:
    Substituted dihydroisoquinolinones and related compounds as potentiators
    摘要:
    这项发明涉及选择的、新颖的、以及已知的异喹啉酮类化合物及其药学上可接受的盐;新颖的药物组合物;以及一种增强对肿瘤细胞的致命效应的方法,该方法包括对具有DNA损伤活性的治疗方法进行增强,例如电离辐射或化疗药物。
    公开号:
    US05177075A1
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文献信息

  • Substituted dihydroisoquinolinones and related compounds as potentiators of the lethal effects of radiation and certain chemotherapeutic agents; selected compounds, analogs and process
    申请人:WARNER-LAMBERT COMPANY
    公开号:EP0355750A1
    公开(公告)日:1990-02-28
    The invention is selected, novel, and known analogs of isoquinolinones of the formula and pharmaceutically acceptable salts thereof; novel pharmaceutical compositions; and a method for enhancing the lethal effects for tumor cells to treatment having DNA damaging activity such as ionizing radiation or with chemotherapeutic agents.
    本发明是选定的、新颖的和已知的式中异喹啉酮类似物 及其药学上可接受的盐;新型药物组合物;以及一种增强肿瘤细胞对具有 DNA 损伤活性的治疗(如电离辐射或化疗药物)的致死效应的方法。
  • US5177075A
    申请人:——
    公开号:US5177075A
    公开(公告)日:1993-01-05
  • Substituted dihydroisoquinolinones and related compounds as potentiators
    申请人:Warner-Lambert Company
    公开号:US05177075A1
    公开(公告)日:1993-01-05
    The invention is selected, novel, and known analogs of isoquinolinones of the formula ##STR1## and pharmaceutically acceptable salts thereof; novel pharmaceutical compositions; and a method for enhancing the lethal effects for tumor cells to treatment having DNA damaging activity such as ionizing radiation or with chemotherapeutic agents.
    这项发明涉及选择的、新颖的、以及已知的异喹啉酮类化合物及其药学上可接受的盐;新颖的药物组合物;以及一种增强对肿瘤细胞的致命效应的方法,该方法包括对具有DNA损伤活性的治疗方法进行增强,例如电离辐射或化疗药物。
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