Sulfilimine, S-3-butenyl-N-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-S-phenyl- | 65094-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Sulfilimine, S-3-butenyl-N-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-S-phenyl-
• CAS: 65094-86-2
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₂S₂
• 分子量: 333.475
• InChiKey: MNBGBQFJDCRUJZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  70-72 °C(Solv: methanol (67-56-1); water (7732-18-5))
• 沸点：
  500.6±53.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.11
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  48.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

文献信息

• Enantioselective Nitrene Transfer to Sulfides Catalyzed by a Chiral Iron Complex
  作者：Jun Wang、Marcus Frings、Carsten Bolm

  DOI：10.1002/anie.201304451

  日期：2013.8.12

  Iron works: Enantioselective nitrene transfer to sulfide was accomplished by a chiral iron(III)/PyBOX catalyst (see scheme). Various sulfimides were thus obtained in high enantioselectivities and yields. Applications of this protocol to the syntheses of enantioenriched sulfoximines and an epoxide were also demonstrated.

  铁厂：通过手性铁（III）/ PyBOX催化剂（参见方案）可实现对映选择性的腈转化为硫化物。因此以高对映选择性和产率获得了各种磺酰亚胺。还证明了该方案在对映体富集的亚砜亚胺和环氧化物的合成中的应用。
• TAMURA YASUMITSU; BAYOMI SAID MOHAMAD; SUMOTO KUNIHIRO; IKEDA MASAZUMI, SYNTHESIS, 1977, NO 10, 693-695
  作者：TAMURA YASUMITSU、 BAYOMI SAID MOHAMAD、 SUMOTO KUNIHIRO、 IKEDA MASAZUMI

  DOI：——

  日期：——