(1S)-1-(5,5,8,8-tetramethyl-6,7-dihydronaphthalen-2-yl)prop-2-yn-1-ol | 170100-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (1S)-1-(5,5,8,8-tetramethyl-6,7-dihydronaphthalen-2-yl)prop-2-yn-1-ol
• CAS: 170100-49-9
• 化学式: C₁₇H₂₂O
• 分子量: 242.361
• InChiKey: LWRQVPMHTIIHAP-HNNXBMFYSA-N

物化性质

• 沸点：
  329.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.991±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S)-1-(5,5,8,8-tetramethyl-6,7-dihydronaphthalen-2-yl)prop-2-yn-1-ol 、 三丁基膦 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 溶剂黄146 以 正庚烷 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 [(1R)-1-(5,5,8,8-tetramethyl-6,7-dihydronaphthalen-2-yl)prop-2-ynyl] acetate 、 三正丁基氧化磷 、 二异丙基联亚氨基二碳胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE ENANTIOSELECTIVE SYNTHESIS OF PROPARGYL ALCOHOL DERIVATIVES OF R CONFIGURATION FROM THE RACEMIC MIXTURES THEREOF
  [FR] PROCEDE DE SYNTHESE ENANTIOSELECTIF DE DERIVES D'ALCOOL PROPARGYLIQUE DE CONFIGURATION R A PARTIR DE LEURS MELANGES RACEMIQUES

  摘要：

  该发明涉及一种合成一般式（I）有机化合物的新工艺。该工艺可在工业规模上进行，并能够从一种具有一般式（II）的消旋醇混合物中，以高化学产率获得相应的具有R构型的手性醇。

  公开号：

  WO2003091196A1
• 作为产物：
  描述：

  乙酸乙烯酯 、 α-ethynyl-5,6,7,8-tetrahydro-5,5,8,8-tetramethyl-2-naphthalenemethanol 在 lipase PS 30 Amano 作用下， 以 正庚烷 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 (1S)-1-(5,5,8,8-tetramethyl-6,7-dihydronaphthalen-2-yl)prop-2-yn-1-ol 、 [(1R)-1-(5,5,8,8-tetramethyl-6,7-dihydronaphthalen-2-yl)prop-2-ynyl] acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE ENANTIOSELECTIVE SYNTHESIS OF PROPARGYL ALCOHOL DERIVATIVES OF R CONFIGURATION FROM THE RACEMIC MIXTURES THEREOF
  [FR] PROCEDE DE SYNTHESE ENANTIOSELECTIF DE DERIVES D'ALCOOL PROPARGYLIQUE DE CONFIGURATION R A PARTIR DE LEURS MELANGES RACEMIQUES

  摘要：

  该发明涉及一种合成一般式（I）有机化合物的新工艺。该工艺可在工业规模上进行，并能够从一种具有一般式（II）的消旋醇混合物中，以高化学产率获得相应的具有R构型的手性醇。

  公开号：

  WO2003091196A1