p-Chlor-benzyl-malonsaeurebishydrazid | 36124-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-Chlor-benzyl-malonsaeurebishydrazid
• 英文别名: 2-[(4-Chlorophenyl)methyl]propanedihydrazide
• CAS: 36124-09-1
• 化学式: C₁₀H₁₃ClN₄O₂
• 分子量: 256.692
• InChiKey: CHWQOQUTYNGCPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-Chlor-benzyl-malonsaeurebishydrazid 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CHRAIBI A.; FILLION H.; LUU DUC C., ANN. PHARM. TRANS., 1980 (1981), 38, NO 5, 429-438

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-Chloro-benzyl)-2,4-bis-ethoxycarbonyl-pent-2-enedioic acid diethyl ester 生成 p-Chlor-benzyl-malonsaeurebishydrazid
  参考文献：
  名称：

  不饱和四和三酯与水合肼和氨基脲的反应

  摘要：

  已分离出各种4,5-二取代的吡唑烷基-3-酮（IIc-f）作为3-取代的四乙基丙烯-1,1,3,3-四羧酸酯（I）与水合肼之间反应的中间体。在反应的3-取代的三乙基丙烯-1,1,3-三羧酸盐（VI）之间，并用水合肼，这给乙基-5-氧代Δ没有获得这样的中间体2 -吡唑啉-4-羧酸叔丁酯（III）和适当的饱和酯（VII）。氨基脲盐酸盐与各种酯类似地反应，得到与水合肼相同的最终产物。

  DOI：

  10.1039/p19720001022

文献信息

• Synthesis of ethyl 3-oxopyrazolidine-4-carboxylates
  作者：C. N. O'Callaghan

  DOI：10.1039/p19720001416

  日期：——

  Ethyl 3-oxopyrazolidine-4-carboxylates are formed in reactions of hydrazine hydrate with αβ-unsaturated diesters or with β-anilino-diesters. The usefulness of the method is limited by the occurrence of other reactions, notably cleavage of the diesters (to malonohydrazide and the appropriate aldehyde azine); ethyl 3-hydroxypyrazole-4-carboxylate derivatives are also produced, subsequent to formation

  3-水合吡唑烷-4-羧酸乙酯是在水合肼与αβ-不饱和二酯或与β-苯胺基二酯反应中形成的。该方法的有用性受到其他反应的发生的限制，特别是二酯的裂解（丙二酰肼和适当的醛嗪）；在形成氧代吡唑烷之后，还产生了3-羟基吡唑-4-羧酸乙酯衍生物。