3-chloro-5-(3-ethanesulfonyl-phenyl)-7-(4-methoxybenzyl)-7,9-dihydro-dipyrido[2,3-b;4',3'-d]pyrrol-8-one | 934542-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-chloro-5-(3-ethanesulfonyl-phenyl)-7-(4-methoxybenzyl)-7,9-dihydro-dipyrido[2,3-b;4',3'-d]pyrrol-8-one
• 英文别名: 3-chloro-5-(3-ethanesulfonyl-phenyl)-7-(4-methoxy-benzyl)-7,9-dihydro-dipyrido[2,3-b;4',3'-d]pyrrol-8-one；12-Chloro-3-(3-ethylsulfonylphenyl)-5-[(4-methoxyphenyl)methyl]-5,8,10-triazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2(7),3,10,12-pentaen-6-one
• CAS: 934542-68-4
• 化学式: C₂₆H₂₂ClN₃O₄S
• 分子量: 507.997
• InChiKey: YBGGAKGOLHQRDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-5-(3-ethanesulfonyl-phenyl)-7-(4-methoxybenzyl)-7,9-dihydro-dipyrido[2,3-b;4',3'-d]pyrrol-8-one 在 四甲基氯化铵 、 三氯氧磷 作用下， 反应 4.0h， 以79%的产率得到3,8-dichloro-5-(3-ethanesulfonyl-phenyl)-9H-dipyrido[2,3-b;4',3'-d]pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular Diels–Alder synthesis of 7-aza-α-carboline compounds

  摘要：

  An efficient, versatile, and scalable route for the synthesis of 7-aza-alpha-carboline compounds is described. The tricyclic system has been prepared from modified pyrazinones using a key intramolecular [4+2] Diels-Alder transformation. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.01.095
• 作为产物：
  描述：

  3-乙砜基苯硼酸 、 3-chloro-5-iodo-7-(4-methoxybenzyl)-7,9-dihydro-dipyrido[2,3-b;4',3'-d]pyrrol-8-one 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以68%的产率得到3-chloro-5-(3-ethanesulfonyl-phenyl)-7-(4-methoxybenzyl)-7,9-dihydro-dipyrido[2,3-b;4',3'-d]pyrrol-8-one
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular Diels–Alder synthesis of 7-aza-α-carboline compounds

  摘要：

  An efficient, versatile, and scalable route for the synthesis of 7-aza-alpha-carboline compounds is described. The tricyclic system has been prepared from modified pyrazinones using a key intramolecular [4+2] Diels-Alder transformation. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.01.095

文献信息

• KINASE INHIBITORS
  申请人：Brown W. Jason

  公开号：US20070117816A1

  公开（公告）日：2007-05-24

  Compounds, pharmaceutical compositions, kits and methods are provided for use with kinases that comprise a compound selected from the group consisting of: wherein the variables are as defined herein.

  本发明提供了用于与包含以下所选化合物的激酶一起使用的化合物、药物组合物、试剂盒和方法： 其中，变量的定义如本文所述。
• Aurora Kinase inhibitors
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2145878A2

  公开（公告）日：2010-01-20

  The invention provides a compound of formula: or a pharmaceutically acceptable salt, biohydrolysable ester, biohydrolysable amide, biohydrolysable carbamate, solvate or hydrate thereof; wherein R1, R2, Y3, R5, R6, R7, R14 and R27 are as defined herein. The compounds are kinase inhibitors and are useful in the treatment of a number of medical conditions.

  本发明提供了一种式化合物： 或其药学上可接受的盐、生物可水解酯、生物可水解酰胺、生物可水解氨基甲酸酯、溶液或水合物；其中 R1、R2、Y3、R5、R6、R7、R14 和 R27 如本文所定义。这些化合物是激酶抑制剂，可用于治疗多种疾病。
• Kinase inhibitors
  申请人：Takeda San Diego, Inc.

  公开号：EP2133349A1

  公开（公告）日：2009-12-16

  The invention provides a compound of formula: or a pharmaceutically acceptable salt, biohydrolysable ester, biohydrolysable amide, biohydrolysable carbamate, solvate or hydrate thereof, wherein R1, R2, R4, R5, R6, R7, Y3 and R14 have the meanings given in the specification. The compounds are kinase inhibitors and are useful in treating a number of disorders, including cancer, inflammation, dementia related diseases and arthritis.

  本发明提供了一种式化合物：或其药学上可接受的盐、生物可水解酯、生物可水解酰胺、生物可水解氨基甲酸酯、溶液或水合物，其中 R1、R2、R4、R5、R6、R7、Y3 和 R14 具有说明书中给出的含义。 这些化合物是激酶抑制剂，可用于治疗多种疾病，包括癌症、炎症、痴呆相关疾病和关节炎。
• WO2007/44779
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2009129401A8

  公开（公告）日：2009-12-17