3,4,3',4'-四甲氧基-二苯甲酮肟 | 101585-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,4,3',4'-四甲氧基-二苯甲酮肟
• 英文名称: 3,4,3',4'-tetramethoxy-benzophenone oxime
• 英文别名: bis(3,4-dimethoxyphenyl)methanone oxime；4.5.4'.5'-Tetramethoxy-benzophenon-oxim；3,4,3',4'-Tetramethoxy-benzophenon-oxim
• CAS: 101585-47-1
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₅
• 分子量: 317.342
• InChiKey: VBZWRIZJEDGNLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.95
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  69.51
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,3',4'-四甲氧基-二苯甲酮肟 在 sodium amalgam 作用下， 生成 3,4,3',4'-tetramethoxy-benzhydrylamine
  参考文献：
  名称：

  Valette, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1930, vol. <4>47, p. 289,299

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chemo-, regio-, and enantioselective synthesis of allylic nitrones <i>via</i> rhodium-catalyzed addition of oximes to allenes
  作者：Yu-Hsuan Wang、Bernhard Breit

  DOI：10.1039/c9cc03391b

  日期：——

  first chemo-, regio-, and enantioselective rhodium-catalyzed addition of oximes to allenes is reported. Using a Rh(I)/Josiphos catalyst system under mild conditions, the construction of allylic C–N bonds instead of C–O bonds was achieved. This method permits the atom-economic synthesis of branched allylic nitrones in good to quantitative yields with excellent enantioselectivities.

  据报道，肟在化学上，区域上和对映体选择性的催化下，都向肟中添加了肟。在温和条件下使用Rh（I）/ Josiphos催化剂体系，可实现烯丙基C–N键而不是C–O键的构建。该方法允许以良好的对定量收率和优异的对映选择性进行支链烯丙基硝酮的原子经济合成。