| 1013917-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• CAS: 1013917-04-8
• 化学式: C₂₉H₃₁N₃O₆
• 分子量: 517.582
• InChiKey: HLFJSNWWSOLWJZ-SIBVEZHUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.93
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  114.99
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-酞酰亚胺基丙酸甲酯 、 Fmoc-O-苄基-L-丝氨酸 在 二苯基磷酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.66h， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  的一种简便和一锅合成Ñ α -Fmoc / Bsmoc /的Boc / Z-保护ureidopeptides和肽基脲利用二苯基磷[DPPA]

  摘要：

  的二苯基磷（DPPA）介导的一锅合成Ñ α -Fmoc / Bsmoc /的Boc / Z-保护ureidopeptides和肽基脲以及苯基/琥珀酰亚胺（Ñ α选自N开始-urethane保护）甲基氨基甲酸酯α -保护氨基酸被报道。叠氮化物的形成，其重排和与氨基组分的偶联是通过一系列的一锅操作完成的。该方案已将尿素键结合在位阻肽中。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.12.060