1-Ethyl-3,4-pyrrolidinediol | 89584-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-Ethyl-3,4-pyrrolidinediol
• 英文别名: 1-ethylpyrrolidine-3,4-diol
• CAS: 89584-32-7
• 化学式: C₆H₁₃NO₂
• 分子量: 131.17
• InChiKey: NJSDJKSVOXUBMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  43.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

文献信息

• Antibacterial 3,5-diaminopiperidine-substituted aromatic and heteroaromatic compounds
  申请人：Zhou Yuefen

  公开号：US20070197533A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  The invention relates to antibacterial 3,5-diaminopiperidine-substituted aromatic and heteroaromatic compounds and pharmaceutical compositions thereof. This invention also relates to a method of using such compounds in the treatment of bacterial infections in mammals, especially humans.

  本发明涉及抗菌性3,5-二氨基哌啶取代的芳香和杂环化合物及其制药组合物。本发明还涉及使用这些化合物治疗哺乳动物（尤其是人类）细菌感染的方法。
• PYRAZOLOPYRIMIDINE JAK INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS
  申请人：Gibbons Paul

  公开号：US20120190665A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  A compound of Formula I, enantiomers, diasteriomers, tautomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 and R 3 are defined herein, are useful as inhibitors of one or more Janus kinases. A pharmaceutical composition that includes a compound of Formula I and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle, and methods of treating or lessening the severity of a disease or condition responsive to the inhibition of a Janus kinase activity in a patient are disclosed.

  公式I的化合物、对映异构体、顺反异构体、互变异构体或其药学上可接受的盐，其中R1、R2和R3的定义如本文所述，可用作一种或多种Janus激酶的抑制剂。本文还揭示了一种包括公式I的化合物和药学上可接受的载体、辅料或载体的药物组合物，以及治疗或减轻患者对Janus激酶活性抑制响应的疾病或状况的方法。
• [EN] INDOLINE COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ D'INDOLINE<br/>[ZH] 吲哚啉类化合物
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC

  公开号：WO2022166991A1

  公开（公告）日：2022-08-11

  一类吲哚啉类化合物，具体公开了式(I)所示化合物以及其药学上可接受的盐在制备治疗相关疾病药物中的应用。
• Method of treatment using substituted pyrazolo[1,5-A] pyrimidine compounds
  申请人：Array BioPharma Inc.

  公开号：US10774085B2

  公开（公告）日：2020-09-15

  Compounds useful in the synthesis of compounds for treating pain, cancer, inflammation, neurodegenerative disease or Typanosoma cruzi infection in a mammal.

  用于合成治疗哺乳动物疼痛、癌症、炎症、神经退行性疾病或克氏伤寒杆菌感染的化合物。
• POSITIV ALLOSTERISCHE MODULATOREN DES MUSKARINERGEN M2 REZEPTORS
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP3307741B1

  公开（公告）日：2020-10-28