(9R)-9-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxydec-1-en-3-ol | 109613-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (9R)-9-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxydec-1-en-3-ol
• CAS: 109613-39-0；109613-40-3
• 化学式: C₁₆H₃₄O₂Si
• 分子量: 286.53
• InChiKey: JNOAZQRBLVNZEV-GICMACPYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.89
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9R)-9-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxydec-1-en-3-ol 在 吡啶 、 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 L-(+)-酒石酸二异丙酯 、 四丁基氟化铵 、 双氧水 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 (3aR,8R,13aS,E)-2,2,8-trimethyl-9,10,11,12,13,13a-hexahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-e][1]oxacyclo-dodecin-6(8H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (4R,5S,11R)-(−)-Cladospolide A, a Phytotoxic Macrolide fromCladosporium cladosporioides

  摘要：

  以(R)-3-羟基丁酸乙酯为原料，通过 16 个步骤实现了氯羟内酯 A [(2E,4R,5S,11R)-4,5-二羟基-2-十二烯-11-内酯] 的全合成。

  DOI：

  10.1246/cl.1987.109
• 作为产物：
  描述：

  (R)-7-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-octanol 在 3 A molecular sieve 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (9R)-9-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxydec-1-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (4R,5S,11R)-(−)-Cladospolide A, a Phytotoxic Macrolide fromCladosporium cladosporioides

  摘要：

  以(R)-3-羟基丁酸乙酯为原料，通过 16 个步骤实现了氯羟内酯 A [(2E,4R,5S,11R)-4,5-二羟基-2-十二烯-11-内酯] 的全合成。

  DOI：

  10.1246/cl.1987.109

文献信息

• MORI, KENJI;MAEMOTO, SHUNICHI, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1987) N 10, 263-269
  作者：MORI, KENJI、MAEMOTO, SHUNICHI

  DOI：——

  日期：——