3-cyano-5-(dimethoxymethyl)-2-<(p-nitrophenyl)thio>pyridine | 87373-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-cyano-5-(dimethoxymethyl)-2-<(p-nitrophenyl)thio>pyridine
• 英文别名: 5-(Dimethoxymethyl)-2-[(4-nitrophenyl)sulfanyl]pyridine-3-carbonitrile；5-(dimethoxymethyl)-2-(4-nitrophenyl)sulfanylpyridine-3-carbonitrile
• CAS: 87373-64-6
• 化学式: C₁₅H₁₃N₃O₄S
• 分子量: 331.352
• InChiKey: GECGCAGAPGBBBQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  487.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-cyano-5-(dimethoxymethyl)-2-<(p-nitrophenyl)thio>pyridine 在 copper(ll) bromide 作用下， 以 氨 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 2-氨基-5-(二甲氧基甲基)吡啶-3-甲腈
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological activity of L-5-deazafolic acid and L-deazaaminopterin: synthetic strategies to 5-deazapteridines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00173a014
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 3-cyano-5-formyl-2-<(p-nitrophenyl)thio>pyridine 在 Dowex 50W-X₄ ion-exchange resin 作用下， 反应 24.0h， 生成 3-cyano-5-(dimethoxymethyl)-2-<(p-nitrophenyl)thio>pyridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological activity of L-5-deazafolic acid and L-deazaaminopterin: synthetic strategies to 5-deazapteridines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00173a014

文献信息

• Synthesis and biological activity of L-5-deazafolic acid and L-deazaaminopterin: synthetic strategies to 5-deazapteridines
  作者：Edward C. Taylor、David C. Palmer、Thomas J. George、Stephen R. Fletcher、Chi Ping Tseng、Peter J. Harrington、G. Peter Beardsley、Donald J. Dumas、Andre Rosowsky、Michael Wick

  DOI：10.1021/jo00173a014

  日期：1983.12
• New pathways from pteridines. Design and synthesis of a new class of potent and selective antitumor agents
  作者：Edward C. Taylor

  DOI：10.1002/jhet.5570270101

  日期：1990.1