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Methyl-diphenyl-zinnhydrid | 21247-35-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Methyl-diphenyl-zinnhydrid
英文别名
bromodiphenyl(methyl)tin;diphenyl methyl tin bromide;bromo-methyl-diphenylstannane
Methyl-diphenyl-zinnhydrid化学式
CAS
21247-35-8
化学式
C13H13BrSn
mdl
——
分子量
367.86
InChiKey
SUEPFLJTAGAQPR-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    333.0±25.0 °C(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.77
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • The Origin of Regioselectivity in an Allenyllithium Reagent
    作者:Hans J. Reich、Johnathan E. Holladay、J. Derek Mason、William H. Sikorski
    DOI:10.1021/ja00154a014
    日期:1995.12
    identical product ratios when phenyllithium was used, or when methyl groups on tin were replaced by phenyl groups. The proportion of 1A-Si product increased as the concentration of Me3SiC1 was increased, and it varied dramatically with substituents on the tin. This kinetic behavior, solvent effects, and the results of double trapping experiments (reaction with a mixture of two silyl chlorides) are consistent
    制备并使用了一对丙二烯基(5-甲基-4-(三甲基锡烷基)-2,3-己二烯,1A-Sn)和炔丙基(5-甲基-2(三甲基锡烷基)-3-己炔,1P-Sn)烷在一系列-交换实验中(均给出相同的试剂,1A-Li)。实验旨在确定形成的反应性丙炔基阴离子物质的性质。如果先进行交换,然后用 Me3SiC1 捕获(顺序实验),炔丙基硅烷 1P-Si 是主要产物(1A-SVlP-Si = 2/98)。如果在-交换(原位实验)期间存在硅烷,则会形成高度可变的 1A-Si 和 1P-Si 比率,在 THF-HMPA 溶剂混合物中,A/F' 比率高达 85/15 . 在原位实验中用甲基锂处理三甲基甲基化合物时,联炔基炔丙基烷 1A-Sn 和 1P-Sn 产生不同的产物比率,但当使用苯基锂上的甲基被苯基取代时,产物比率相同。1A-Si 产物的比例随着 Me3SiC1 浓度的增加而增加,并且随
  • Dynamic Behavior of Heterobimetallic Derivatives of Cycloheptatriene. Chemically Induced Switch of the Vibration Mode in Molecular Oscillators
    作者:Ilya D. Gridnev、Mia Karenina C. del Rosario
    DOI:10.1021/om050039i
    日期:2005.9.1
    Two new heterobimetallic complexes, (7-exo-triphenylstannyl)-η4-cycloheptatrienylirontricarbonyl (3) and (7-exo-triphenylstannyl)-η4-cycloheptatrienylrutheniumtricarbonyl (5), have been synthesized via the ligand exchange reactions from triphenyl(cycloheptatrienyl)tin (1). Both 3 and 5 are fluxional. Facile [1,3]-Fe and [1,3]-Ru haptotropic shifts are the fastest dynamic processes observed in 3 and
    两个新的双核配合物,(7-外-triphenylstannyl)-η 4 -cycloheptatrienylirontricarbonyl(3)和(7-外-triphenylstannyl)-η 4 -cycloheptatrienylrutheniumtricarbonyl(5),已经通过配体交换反应合成从三苯基(环庚三烯基)(1)。两个3和5是fluxional。容易的[1,3] -Fe和[1,3] -Ru触觉位移是在3和5中观察到的最快的动态过程, 分别。在每种情况下,观察到较慢的变径重排,涉及同时[1,7] -Sn和[1,2] -M(或[1,4] -M)迁移(M = Fe,Ru)。通过2D EXSY NMR(1 H和13 C)确定3和5中快速重排的激活参数。分子内振荡的模式由在反应溶液交换3与bromodimethylborane,其产生干净(7-外型-苯基(甲基)基)-η 4
  • Gielen, M.; Nasielski, J.; Topart, J., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1968, vol. 87, p. 1051 - 1053
    作者:Gielen, M.、Nasielski, J.、Topart, J.
    DOI:——
    日期:——
  • ASCHER, K. R. S.;ELIYAHU, M.;BULTEN, E. J.;MEINEMA, H. A., APPL. ORGANOMETAL. CHEM., 1,(1987) N 4, 303-309
    作者:ASCHER, K. R. S.、ELIYAHU, M.、BULTEN, E. J.、MEINEMA, H. A.
    DOI:——
    日期:——
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