4-bromo-3-o-tolylisoquinoline | 1313215-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-bromo-3-o-tolylisoquinoline
• 英文别名: 4-Bromo-3-(2-methylphenyl)isoquinoline
• CAS: 1313215-12-1
• 化学式: C₁₆H₁₂BrN
• 分子量: 298.182
• InChiKey: RCZYSOQXNJDHRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(azidomethyl)-2-(o-tolylethynyl)benzene 在 lithium bromide 、 copper(ll) bromide 、 palladium(II) bromide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以42%的产率得到4-bromo-3-o-tolylisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  炔烃与叠氮化物的卤代钯化环化：4-卤代异喹啉和 3-卤代吲哚的选择性合成

  摘要：

  通过炔烃与叠氮化物的卤钯化环化反应，提出了一种新的选择性合成 4-卤代异喹啉和 3-卤代吲哚的方法。在 PdX2 (X = Br, Cl) 和卤化物源存在下，各种 2-炔基苄基叠氮化物或 2-炔基芳基叠氮化物顺利进行卤代钯化环化反应，得到相应的 3-取代 4-卤代异喹啉和 2-取代3-卤代吲哚，产率适中。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1259722

文献信息

• A Selective Synthesis of 4-Bromoisoquinoline and 4-Bromoisquinolone
  作者：Hong-Ping Zhang、Hong-Yan Li、Hong-Fang Xiao

  DOI：10.3184/174751913x13744287541024

  日期：2013.9

  palladium to selectively afford either 4-bromoisoquinoline and 4-bromoisquinolones under different conditions. 4-Bromoisoquinoline was synthesised in the presence of PdBr2/CuBr2/LiBr in MeCN, and 4-bromoisoquinolone was selectively produced with PdBr2/CuBr2/HOAc in CH2ClCH2Cl. A bromine was introduced into the products which makes the methodology more attractive for organic synthesis.

  2-炔基苄基叠氮化物在钯催化下顺利进行电环反应，在不同条件下选择性地得到4-溴异喹啉和4-溴异喹诺酮。4-溴异喹啉是在 PdBr2/CuBr2/LiBr 存在下在 MeCN 中合成的，4-溴异喹诺酮是在 CH2ClCH2Cl 中用 PdBr2/CuBr2/HOAc 选择性生产的。将溴引入产品中，这使得该方法对有机合成更具吸引力。