phenylglycine n-butyl ester | 82536-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: phenylglycine n-butyl ester
• 英文别名: butyl (2S)-2-amino-2-phenylacetate
• CAS: 82536-21-8
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₂
• 分子量: 207.272
• InChiKey: AESPFTAPAXAIPF-NSHDSACASA-N

物化性质

• 沸点：
  291.8±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.056±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  DL-2-Phenylglycinbutylester 在 硫酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 phenylglycine n-butyl ester 、 phenylglycine n-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  (18-Crown-6)-四羧酸作为手性冠醚选择剂对 α-氨基酸及其酯的对映异构体分离度的核磁共振和高效液相色谱比较研究

  摘要：

  在之前的一项研究中，我们小组和 Machida 小组开发了衍生自 (+)-(18crown-6)-2,3,11,12-四羧酸 (18 -C-6-TA) 用于 HPLC 研究（图 1）。这些 CSP 已有效地应用于解析多种氨基酸和各种伯氨基化合物。此外，我们小组报道了 18-C-6-TA 作为 NMR 手性溶剂化剂在 NMR 光谱中解析一些氨基酸分析物非常有效。因此，我们报道了手性冠醚选择剂 18-C-6-TA 可用于通过 NMR 光谱对苯甘氨酸、丙氨酸和二苯丙氨酸的对映体鉴别。其他小组也报道了使用 18-C-6-TA 作为手性 NMR 溶剂化剂的一些结果。尽管 HPLC 和 NMR 光谱的每种分析方法都已独立研究，但使用 18-C-6-TA 作为手性选择剂通过两种分析方法对 α 氨基酸及其酯的对映异构体拆分的直接比较研究尚未发表。尤其是我们组仅报道了两种α-氨基酸酯的核磁共振对映异构体拆分结果。因此，在本研究中，我们在

  DOI：

  10.5012/bkcs.2012.33.10.3481

文献信息

• Novel peptides as NS3-serine protease inhibitors of hepatitis C virus
  申请人：Njoroge George F.

  公开号：US20070232549A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  The present invention discloses novel compounds which have HCV protease inhibitory activity as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising such compounds as well as methods of using them to treat disorders associated with the HCV protease.

  本发明揭示了具有HCV蛋白酶抑制活性的新化合物，以及制备这些化合物的方法。在另一种实施方式中，本发明揭示了包含这些化合物的制药组合物，以及使用它们治疗与HCV蛋白酶相关的疾病的方法。
• Chiral Compound Suitable as a Catalyst for Asymmetric Transfer Hydrogenation
  申请人：Vries De Johannes Gerardus (Hans)

  公开号：US20080269529A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  The invention relates to an enantiomerically enriched chiral compound comprising a transition metal M, which comprises four, five or six coordinating groups of which at least one pair is linked together to form a bidentate ligand, in which M is directly bound via one single σ-bond to a carbon atom of an optionally substituted and/or optionally fused (hetero)aromatic ring of said bidentate ligand and in which M is directly bound to a nitrogen atom of a primary or secondary amino group of said bidentate ligand, thereby forming a metallacycle between said bidentate ligand and the metal M, said metal M being selected from the metals of groups 8 and 9 of the Periodic Table of the Elements, in particular iron, ruthenium, osmium, cobalt, rhodium, or iridium. The chiral compound can be used as a catalyst, preferably in an asymmetric transfer hydrogenation process. The invention further relates to a process for an asymmetric transfer hydrogenation of a prochiral compound in the presence of a hydrogen donor and the chiral compound of the invention comprising a transition metal chosen from the metals of groups 8, 9 and 10 of the Periodic Table, in particular iron, ruthenium, osmium, cobalt, rhodium, iridium, nickel, palladium or platinum as the catalyst.

  本发明涉及一种手性化合物，其中包含过渡金属M，该金属包含四个、五个或六个配位基团，其中至少一对基团连接在一起形成双齿配体。在该双齿配体的一个可选取代和/或可选融合的(杂)芳香环的碳原子上，M通过一个单一的σ键直接结合，并且M直接与双齿配体的一级或二级氨基团的氮原子结合，从而在双齿配体和金属M之间形成一个金属环。所述金属M选自元素周期表第8和第9组的金属，特别是铁、钌、锇、钴、铑或铱。该手性化合物可用作催化剂，优选在不对称转移氢化过程中使用。本发明还涉及一种在氢供体和来自元素周期表第8、9和10组的金属中选择的过渡金属，特别是铁、钌、锇、钴、铑、铱、镍、钯或铂作为催化剂的不对称转移氢化的过程。
• PEPTIDES AS NS3-SERINE PROTEASE INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS
  申请人：Schering Corporation

  公开号：EP1385870B1

  公开（公告）日：2010-03-17
• NOVEL PEPTIDES AS NS3-SERINE PROTEASE INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS
  申请人：Schering Corporation

  公开号：EP1481000B1

  公开（公告）日：2010-06-02
• IMIDAZOLIDINONES AS NS3-SERINE PROTEASE INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS
  申请人：Schering Corporation

  公开号：EP1301486B1

  公开（公告）日：2009-07-01