6-Benzylmercapto-9-tetrahydropyranyl-(2)-purin | 101575-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 6-Benzylmercapto-9-tetrahydropyranyl-(2)-purin
• 英文别名: 6-benzylsulfanyl-9-tetrahydropyran-2-yl-9H-purine；6-Benzylsulfanyl-9-(oxan-2-yl)purine
• CAS: 101575-83-1
• 化学式: C₁₇H₁₈N₄OS
• 分子量: 326.422
• InChiKey: NLNXCIURWJRGCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  78.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Benzylmercapto-9-tetrahydropyranyl-(2)-purin 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以65 %的产率得到6-[(苯基甲基)硫代]-1H-嘌呤
  参考文献：
  名称：

  Mitsunobu 反应对 6-硫嘌呤衍生物的烷基化

  摘要：

  摘要 据报道，通过 Mitsunobu 反应，硫嘌呤衍生物与醇的烷基化反应收率适中。将该方法应用于多种硫嘌呤和硫嘌呤核苷衍生物的合成。

  DOI：

  10.1080/15257770.2022.2163501
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醇 、 9-Tetrahydropyranyl-(2)-purinthiol-(6) 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 6-Benzylmercapto-9-tetrahydropyranyl-(2)-purin
  参考文献：
  名称：

  Mitsunobu 反应对 6-硫嘌呤衍生物的烷基化

  摘要：

  摘要 据报道，通过 Mitsunobu 反应，硫嘌呤衍生物与醇的烷基化反应收率适中。将该方法应用于多种硫嘌呤和硫嘌呤核苷衍生物的合成。

  DOI：

  10.1080/15257770.2022.2163501